Тимические пептиды
Были показаны, что в изучениях потенциальных улучшают тимические пептиды (инкрети) склоняя иммунную функцию в старых крысах и мышах, таким образом увеличивая сопротивление к инфекции, аутоиммунное заболевание и туморы. Железа тимуса, где пептиды изготовлены в теле, важна в нормальном развитии иммунологической функции, включая клетки t, которые ответственн для cell-mediated невосприимчивости.
Вызревание ассоциированно с усушкой железы тимуса, приводящ к в уменьшении тимических инкретей и прогрессивном склонении в иммунной функции.
В действительности, много в анти- общине вызревания рассматривают усушку железы тимуса как одна из главных био-отметок вызревания.
Пиковый вес железы достигается во время полового созревания для того чтобы постареть 20, и усушка случается в течении жизни в дальнейшем.
Исследование демонстрировало что будет значительно падение в уровнях thymosin крови (тимической инкрети пептида) в нормальных индивидуалах между временами 20 и 40. Такой же тип склонения был показан для другого из этих пептидов, как Thymulin.
Будут несколько по-разному инкретей пептида, и были показаны, что, в людском, животном и в изучениях vitro, имеют обширный ряд действия, хорошо вн е просто зреть и дифференцировать клетки t.
От потенциальной перспективы добавление, важно заметить что не была ы, что в исследовании будет никакая инкреть железы тимуса собой способна выполнять все иммунн-оптимизируя функции наведенные семьей железы тимуса инкретей в целом.
Тимические пептиды - изучения
Schulof RS. Тимические инкрети пептида: основные свойства и клинические применения в раке. Rev Crit в Oncol Hematol 1985; 3: 309-76
Ghanta VK, Hiramoto NS, Hiramoto RN. Тимические пептиды как anti-aging снадобья: влияние тимических инкретей на невосприимчивости и жизненном периоде. Int j Neurosci 1990, 51 (3-4): 371-2.
Интервенции J. Meites Anti-ageing и их neuroendocrine аспекты в млекопитающих. J. Reprod. Fertil., Suppl 1993, 46:1 - 9.
M. Sztein et модуляция al. выражения приемного устройства Interleukin 2 на нормальных людских лимфоцитах тимическими инкретями. Proc. Nat. Acad. Sci. США, 83, 6107-11, 1986.
N. Kouttab et al. Thymomodulin: Биологические свойства и клинические применения. Med. Oncol. и тумор Pharmacother. 6, 5-9, 1989.
M. Zatz & A. Goldstein. Механизм действия Thymosin. J. Immunol., 134, 1032-38, 1985.
K. Келли et соединение тимуса a al. pituitary- во время вызревания. Энн. N.Y. Acad. Sci. 521, 88-98, 1988.
P. Cazzola et al. влияние модуляции vivo внутри - тимуса кисловочного Lysate икры на людских подсовокупностях лимфоцита t и коэффициенте CD4+/CD8+ в процессе по-разному заболеваний. Curr. Там. Res., 42, 1011-17, 1987.
Z. Fahmy. Терапия Immunostimulation с выдержкой тимуса в ревматоидном артрите. Erfahrungsheilkunde, VOL. 31, нет 5, май 1982, pp. 423-427.
Опровержение и термины пользы
От тимической страницы пептидов к анти- индексу направляющего выступа вызревания
|