     |
Биология Hillblom химически сети вызреванияЭти смеси исследованы в 4 моделях дрождях исследования, глистах струнца, фруктовых мухах и мыши и результаты будут большинств вероятн сделанными общественными когда-то во время 2009-2010. Сеть исследования фондируется учредительством L. Hillblom Ларри. Идеей исследования будет найти «иглы в haystack», или, иначе говоря, найти новые отправные точки для экспериментов основанных на смесях которые никогда не были рассмотрены как выбранные для выдвижения продолжительности жизни. Тип исследования та из перевернутой пирамидки. Самый большой число смесей будет экранирован, в много случаев через пользу робототехники и других высокотехнологичных приспособлений, в просто организмах (отпочковываясь глисты дрождей и струнца). Те химикаты продлевают продолжительность жизни в тех видах идут дальше быть испытанным в фруктовой мухе. Химикатами причиняют все 3 вида жить длинне будут посмотренные в модели мышей. Мыши делят около 85% из их генетического составляют с sapiens гомо. Располагаются в Novato, Калифорния, и единственно посвящаются институт самеца оленя, который будет ведущий институт в исследовании, к фундаментальным исследования на вызревании и врем-ассоциированных заболеваниях.
Биология Hillblom химически сети вызревания - родственных изученийKapahi, P., Zid, B.M., арфист, T., Koslover, D., Sapin, V., и Benzer, S. 2004. Регулировка продолжительности жизни в дрозофиле модуляцией генов в тропа signaling TOR. 14:885890 Biol Curr. Kapahi, P. и Zid, B. 2004. Тропа TOR: Соединять питательное вещество воспринимая к жизненному периоду. Вызревание Knowl Sci Environ 36:34. Beausejour, C.M., Krtolica, A., Galimi, F., Narita, M., Lowe, W.S., Yaswen, P., и Campisi, J. 2003. Реверсирование людского клетчатого senescence: роли тропа p53 и p16. Embo J22: 42124222. Busuttil, A.R., Rubio, M., Dolle, M.E., Campisi, J., и Vijg, J. 2003. Кислород ускоряет ход накопления перегласовок во время senescence и immortalization murine клеток в культуре. 2:287294 клетки вызревания. Chen, J.L., Huang, S., Ли, L., Davalos, A., Schiestl, R.H., Campisi, J., и Oshima, J. 2003. WRN, протеин недостаточный в синдроме Werner, играх критически структурно роль в оптимизировать ремонт днаа. 2:191199 клетки вызревания. Chiang, J., Hatchcock, K., Ким, H.S., Campisi, J., и Hodes, R. 2004. Протеин TIN2 Telomere ассоциированный необходим для предыдущего зародышевого развития через тропа independent telomerase. 24:66316634 Biol клетки Molec. Davalos, R.A. и Campisi, J. 2003. Клетки синдрома цветеня проходят apoptosis p53-dependent и задержанный агрегат комплексов ремонта BRCA1 и NBS1 на поставленных в стойло вилках репликации. 162:11971209 Biol клетки j. Ким, H.S., Beausejour, C., Davalos, R.A., Kaminker, P., Heo, J.S., и Campisi, J. 2004. TIN2 посредничает функции TRF2 на людских telomeres. 279:4379943804 Biol Chem j. Parrinello, S., Samper, E., Krtolica, A., Goldstein, J., Melov, S., и Campisi, J. 2003. Чувствительность кислорода строги ограничивает replicative продолжительность жизни murine фиброцитов. Nat 5:741747 Biol клетки. Rubio, M., Davalos, A., и Campisi, J. 2004. Длина Telomere регулирует влияния telomerase на клетчатой реакции к genotoxic усилию. 298:1727 Res клетки Exp. |