| |
Клонирование для анти- вызревания
Клонирование для анти- целей выдвижения вызревания и жизни часто вызвано терапевтическим клонированием, которое намеревается клонирование для воссоздавать молодые клетки и ткани genetically идентичные к персоне которой нужны они. В типе терапевтического клонирования часто обсужено с анти- вызреванием, находится использовать клетки pre-зародыша для того чтобы создать специфически типы клетки которые определенному терпеливейшему нужно для того чтобы обработать age-related заболевания.
От анти- точки зрения вызревания интересно что в животном изучении использовало новый опубликованный метод для клонирования, в науке (28-ое апреля 2000), новые клетки которые были клонированы путем использование ядерного перехода имел их биологические часы, после того как я вызвано telomeres, удлиненными в такую же дорогу что ключа можно использовать для того чтобы обмотать старые античные часы.
Even more интересно, метод ранит часы за нормальной отправной точкой, котор клетки имели в начале жизни, поэтому telomeres были продленны за что нормальным животным принесл с.
Раньше что изучением, там были заботы (основанные на опыте с тележкой клонированных овец) которым терапевтическое клонирование произвело бы новые клетки с часами вызревания, telomere, старт с уже постаретым пунктом который клетка используемая для клонирования имела.
Пользы терапевтического клонирования находятся в настоящее время в исследовании и экспириментально участке быть использованным первоначально, главным образом, для обработки долгосрочных болезней, как заболевание Parkinson.
Клонирование для анти- вызревания - изучений
Lanza, R.P., Cibelli, J.B., Blackwell, C., et al., восстановление Telomere и выдвижение продолжительности жизни клетки в животных клонированных от senescent соматических клеток, наука, 28-ое апреля 2000.
Wilmut, I., Schnieke, A.E., McWhir, J., вид, A.J., и Campbell, K.H.S., жизнеспособное отродье вывели от фетальных и взрослый mammalian клеток. 385:810 природы - 813, 1997.
Pennisi, E., прорыв года, овечки которая взревела, науки 278, 2038-2039, 1997.
Lanza, R.P., Cibelli, J.B., и западное, M.D. ищут для пользы ядерного перехода в людскую трансплантацию, биотехнологию природы, 17:1171 - 1174, 1999.
Lanza, R.P., Cibelli, J.B., и западное, клонирование M.D. людское терапевтическое, микстура природы, 5:975? 977, 1999.
Colman, A., и вид, клонирование A. терапевтическое: принципиальные схемы и практицизмы. Тенденции Biotechnol. 18:192 - 196, 2000.
Stice, S.L., Robl, J.M., Ponce de Леон, F.A., et al., клонируя: Новые прорывы водя к коммерчески возможностям, Theriogenology, 49:129? 138, 1998.
Zawada, W.M., Cibelli, J.B., Choi, P.K., et al., невроны соматической клетки клонированные transgenic bovine для трансплантации в parkinsonian крысах, микстуры природы, 4:569? 574, 1998.
Thomson, J.A., Itskovitz-Eldor, J., Shapiro, S.S., et al., зародышевые линии стволовой клетки выведенные от людских blastocysts, 282:1145 науки - 1147, 1998.
Shamblott, M.J., Axelman, J., Wang, S., et al., вывод pluripotent стволовых клеток от выращиванных в питательной среде: людских родоначальных клеток семенозачатка, Proc. Nat'l. Acad. Sci. 95:13726 США - 13731, 1998.
Cornelius, J.G., Tchernev, V., Kao, K.J., и клевок, A.B., в vitro-поколении островков в долгосрочных культурах pluripotent стволовых клеток от взрослый панкреаса мыши. Horm. Metab. Res. 29:271 - 277, 1997.
Ramiya, V.K., Maraist, M., Arfors, K.E., Schatz, D.A., клевок, A.B., и Cornelius, J.G., реверсирование инсулин-зависимого мочеизнурения using островки произведенные в vitro от поджелудочных стволовых клеток. 6:278 микстуры природы - 282, 2000.
Shiels, P.G., вид, A.J., Campbell, K.H., Waddington, D., Wilmut, I., Colman, A., и Schnieke, A.E., анализ длин telomere в клонированных овцах. 27:316 природы - 317, 1999.
Cibelli, J.B., Stice, S.L., Golueke, P.J., et al. клонировали transgenic икры произведенные от nonquiescent фетальных фиброцитов, науки, 280:1256? 1258, 1998.
Stice, S.L., Cibelli, J., Robl, J., Golueke, P., Ponce de Леон, F.A., Джерри, D.J., клонируя using donor ядра от пролиферировать соматические клетки, патент 5.945.577 У.С., выдало 31-ое августа 1999.
Pittenger, M.F., Mackay, A.M., Бек, S.C., et al., потенциал Multilineage взрослый людских mesenchymal стволовых клеток, 284:143 науки - 147, 1999.
Horwitz, E.M., Prockop, D.J., Fitzpatrick, L.A., et al., Transplantability и терапевтические влияния косточки сердцевин-вывели mesenchymal клетки в детях с imperfecta osteogenesis. 5:309 микстуры природы - 313, 1999.
Smith, D.E., Roberts, J., датчик, F.H., и Tuszynski, M.H., Врем-ассоциированная нейрональная атрофия происходят в мозге примата и реверзибельны терапией гена фактора роста. Proc. Nat'l. Acad. Sci. 96:10893 США - 10898, 1999.
Lanza, R.P., стрелка, K.J., Балтимор, D., et наука al. над политикой, 283:1849 науки? 50, 1999.
Fahy, cryopreservation органа G.M. В: Выдвижения в Anti-Aging микстуру, VOL. 1 (R.M. Klatz, Ed.), Mary Ann Liebert, нью-йорк, 1996, pp. 249-255.
Опровержение и термины пользы
От клонировать для анти- страницы вызревания к анти- индексу направляющего выступа вызревания
|