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Biologia chimica di Hillblom della rete di invecchiamentoQuesti residui sono ricercati in quattro modelli il lievito, le viti senza fine del nematode, mosche di ricerca di frutta ed i mouse ed i risultati molto probabilmente saranno resi pubblici un momento durante il 2009-2010. La rete di ricerca sta costituenda un fondo per dal fondamento del Larry il L. Hillblom. L'idea della ricerca è di trovare “gli aghi nel mucchio di fieno„, o, cioè trova i nuovi punti di partenza per gli esperimenti basati sui residui che non sono stati considerati mai come candidati per l'estensione di durata della vita. Lo stile della ricerca è quello di una piramide invertita. Il più grande numero dei residui sarà selezionato, in molti casi via l'uso dell'automatismo e di altri dispositivi alta tecnologia, negli organismi più semplici (viti senza fine germoglianti del nematode e del lievito). Quei prodotti chimici che estendono la durata della vita in quelle specie accenderanno essere saggiati nella mosca di frutta. I prodotti chimici che inducono tutte e tre le specie a vivere più lungo saranno nei modelli osservati dei mouse. I mouse ripartono circa 85% del loro genetico compongono con i sapiens di omo. L'istituto del dollaro, che è l'istituto principale nella ricerca, è situato in Novato, la California ed è solamente votato alla ricerca di base su invecchiamento e sulle malattie età-collegate.
Biologia chimica di Hillblom degli studi collegati alla rete di invecchiamentoKapahi, P., Zid, B.M., Harper, T., Koslover, D., Sapin, V. e Benzer, S. 2004. Regolazione della durata della vita in drosofila da modulazione dei geni nella via di segnalazione del TOR. 14:885890 di biol di Curr. Kapahi, P. e Zid, B. 2004. Via del TOR: Collegamento della sostanza nutriente che percepisce alla durata. L'invecchiamento Knowl di Sci circonda il 36:34. Beausejour, C.M., Krtolica, A., Galimi, F., Narita, M., Lowe, S.W., Yaswen, P. e Campisi, J. 2003. Inversione della senescenza cellulare umana: ruoli delle vie p53 e p16. EMBO J22: 42124222. Busuttil, R A., Rubio, M., Dolle, M.E., Campisi, J. e Vijg, J. 2003. L'ossigeno accelera l'accumulazione delle mutazioni durante la senescenza e il immortalization delle cellule murine nella coltura. 2:287294 delle cellule di invecchiamento. Chen, L.J., Huang, S., Lee, L., Davalos, A., Schiestl, destra, Campisi, J. e Oshima, J. 2003. WRN, la proteina carente in sindrome di Werner, giochi un ruolo strutturale critico nell'ottimizzazione della riparazione del DNA. 2:191199 delle cellule di invecchiamento. Chiang, J., Hatchcock, K., Kim, S.H., Campisi, J. e Hodes, R. 2004. Telomere ha associato la proteina TIN2 è essenziale per lo sviluppo embrionale iniziale con una via dell'indipendente di telomerase. 24:66316634 di biol delle cellule di Molec. Davalos, A.R. e Campisi, J. 2003. Le cellule di sindrome della fioritura subiscono il apoptosis di p53-dependent ed il montaggio in ritardo dei complessi di riparazione BRCA1 e NBS1 alle forcelle di replica arrestate. 162:11971209 di biol delle cellule di J. Kim, S.H., Beausejour, C., Davalos, A.R., Kaminker, P., Heo, S.J. e Campisi, J. 2004. TIN2 media le funzioni di TRF2 ai telomeres umani. 279:4379943804 di biol Chem di J. Parrinello, S., Samper, E., Krtolica, A., Goldstein, J., Melov, S. e Campisi, J. 2003. La sensibilità dell'ossigeno limita severamente la durata della vita ripetitiva dei fibroblasti murini. 5:741747 nazionale di biol delle cellule. Rubio, M., Davalos, A. e Campisi, J. 2004. La lunghezza di Telomere regola gli effetti del telomerase sulla risposta cellulare allo sforzo genotossico. 298:1727 di ricerca delle cellule di Exp. |