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Clonagem para antienvelhecimento
O clonagem para finalidades antienvelhecimento e de vida da extensão é chamado frequentemente o clonagem terapêutico, que significa o clonagem para recrear pilhas novas e os tecidos genetically idênticos à pessoa que os precisa. No tipo de clonagem terapêutico que é discutido frequentemente com o antienvelhecimento, está usar pilhas do pre-embrião para criar os tipos específicos da pilha que um paciente particular precisa de tratar doenças relativas à idade.
Do ponto de vista antienvelhecimento é interessante que em um estudo animal que use um método novo para o clonagem, publicado na ciência (28 de abril de 2000), as pilhas novas que foram clonadas usando transferência nuclear teve seus pulsos de disparo biológicos, chamado os telomeres, estendidos na mesma maneira que uma chave pode ser usada para enrolar um pulso de disparo antigo velho.
O que é ainda mais interessante, o método fere o pulso de disparo além do ponto de partida que normal as pilhas tiveram no início da vida, assim que os telomeres eram prolongados além de que animal normal ser carregado com.
Antes que o estudo, lá era os interesses (baseados na experiência com zorra os carneiros clonados) que o clonagem terapêutico produziria pilhas novas com o pulso de disparo do envelhecimento, telomere, começando do ponto já envelhecido que a pilha usada para o clonagem teve.
Os usos do clonagem terapêutico realizam-se atualmente na pesquisa e na fase experimental ser usado inicialmente, primeiramente, para o tratamento de doenças a longo prazo, tais como a doença de Parkinson.
Clonagem para antienvelhecimento - estudos
Lanza, R.P., Cibelli, J.B., Blackwell, C., e outros, restauração de Telomere e extensão do tempo da pilha nos animais clonados das pilhas somáticas senescent, ciência, 28 de abril de 2000.
Wilmut, o I., Schnieke, A.E., McWhir, o J., o tipo, A.J., e Campbell, K.H.S., prole viável derivaram-se das pilhas mamíferas fetal e adultas. 385:810 da natureza - 813, 1997.
Pennisi, E., descoberta do ano, o cordeiro que rujiu, ciência 278, 2038-2039, 1997.
Lanza, R.P., Cibelli, J.B., e ocidental, M.D. sondam para o uso de transferência nuclear na transplantação humana, biotecnologia da natureza, 17:1171 - 1174, 1999.
Lanza, R.P., Cibelli, J.B., e ocidental, clonagem terapêutico humano de M.D., medicina da natureza, 5:975? 977, 1999.
Colman, A., e tipo, clonagem terapêutico do A.: conceitos e praticabilidade. Tendências Biotechnol. 18:192 - 196, 2000.
Stice, S.L., Robl, J.M., Ponce de Leon, F.A., e outros, clonando: Descobertas novas que conduzem às oportunidades comerciais, Theriogenology, 49:129? 138, 1998.
Zawada, W.M., Cibelli, J.B., Choi, P.K., e outros, neurônios bovinos transgénicos clonados da pilha somática para a transplantação em ratos com doença de Parkinson, medicina da natureza, 4:569? 574, 1998.
Thomson, J.A., Itskovitz-Eldor, J., Shapiro, S.S., e outros, linha celular embrionárias da haste derivadas dos blastocysts humanos, 282:1145 da ciência - 1147, 1998.
Shamblott, M.J., Axelman, J., Wang, S., e outros, derivação de pilhas de haste pluripotent das células germinais primordial humanas cultivadas, Proc. Nat'l. Acad. Sci. 95:13726 dos EUA - 13731, 1998.
Cornelius, J.G., Tchernev, V., Kao, K.J., e Peck, A.B., na vitro-geração de ilhotas em culturas a longo prazo de pilhas de haste pluripotent do pâncreas adulto do rato. Horm. Metab. Res. 29:271 - 277, 1997.
Ramiya, V.K., Maraist, o M., Arfors, K.E., Schatz, D.A., o Peck, A.B., e Cornelius, J.G., reversão do diabetes insulin-dependente using ilhotas geraram in vitro das pilhas de haste pancreatic. 6:278 da medicina da natureza - 282, 2000.
Shiels, P.G., tipo, A.J., Campbell, K.H., Waddington, D., Wilmut, I., Colman, A., e Schnieke, A.E., análise de comprimentos do telomere em carneiros clonados. 27:316 da natureza - 317, 1999.
Cibelli, J.B., Stice, S.L., Golueke, P.J., clonou e outros as vitelas transgénicas produzidas dos fibroblasto fetal nonquiescent, ciência, 280:1256? 1258, 1998.
Stice, S.L., Cibelli, J., Robl, J., Golueke, P., Ponce de Leon, F.A., Jerry, D.J., clonando using os núcleos fornecedores de proliferating pilhas somáticas, a patente 5.945.577 dos E.U., emitiu o 31 de agosto de 1999.
Pittenger, M.F., Mackay, A M., Beck, S.C., e outros, potencial de Multilineage de pilhas de haste mesenchymal humanas adultas, 284:143 da ciência - 147, 1999.
Horwitz, E.M., Prockop, D.J., Fitzpatrick, L.A., e outros, Transplantability e efeitos terapêuticos do osso espécie de abóbora-derivou pilhas mesenchymal nas crianças com imperfecta da osteogénese. 5:309 da medicina da natureza - 313, 1999.
Smith, D.E., Roberts, o J., o calibre, F.H., e Tuszynski, M.H., atrofia neuronal Idade-associada ocorrem no cérebro do primata e são reversíveis pela terapia de gene do fator de crescimento. Proc. Nat'l. Acad. Sci. 96:10893 dos EUA - 10898, 1999.
Lanza, R.P., seta, K.J., Baltimore, D., e outros ciência sobre a política, 283:1849 da ciência? 50, 1999.
Fahy, cryopreservation do órgão de G.M. Em: Avanços na medicina antienvelhecimento, Vol. 1 (R.M. Klatz, Ed.), Mary Ann Liebert, New York, 1996, pp. 249-255.
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