     |
Beta SitosterolAlém do que o composto, há diversos outros suplementos à erva que foram encontrados para ter efeitos similares em condições da próstata. Estas ervas incluem viram o palmetto, o extrato do pólen da abelha, o pygeum, e os extratos da raiz da provocação. Nos termos do regime antienvelhecimento, este composto mostrou muita promessa além das condições da próstata, entretanto. Um estudo encontrado, using a linha celular LNCaP do cancro de próstata (um tumor dependente do andrógeno), que Beta Sitosterol diminuiu o crescimento da célula cancerosa por 24% e induziu o apoptosis (morte de pilha programada) four-fold. Além, o Dr. Atif B. Awad e sua equipe na universidade de estado de New York no búfalo encontrou que Beta Sitosterol inibe o crescimento da pilha da próstata e do cancro da mama, e induz a apreensão do ciclo de pilha.
Beta Sitosterol - estudosBerges RR, Kassen A, tratamento de Senge T. da hiperplasia prostática benigna sintomático com Beta Sitosterol: uma continuação de 18 meses. BJU Int. 2000 maio; 85 (7): 842-6. Berges RR, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, ensaio clínico placebo-controlado, double-blind de Beta Sitosterol nos pacientes com a hiperplasia prostática benigna. Grupo de estudo de Beta Sitosterol. Lanceta. 17 de junho 1995; 345 (8964): 1529-32. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Um ensaio clínico multicentric, placebo-controlado, double-blind de Beta Sitosterol (phytosterol) para o tratamento da hiperplasia prostática benigna. Grupo de estudo BPH-Phyto alemão. Br J Urol. 1997 setembro; 80 (3): 427-32. Wilt TJ, MacDonald R, Ishani A. Beta Sitosterol para o tratamento da hiperplasia prostática benigna: uma revisão sistemática. BJU Int. 1999 junho; 83 (9): 976-83. Wilt T, Ishani A, MacDonald R, G austero, Mulrow C, Beta-sitosterols de Lau J. para a hiperplasia prostática benigna. Rev. 2000 do sistema da base de dados de Cochrane; (2): CD001043. von Holtz RL, CS de Fink, Awad AB. Beta Sitosterol ativa o ciclo do sphingomyelin e induz o apoptosis em células cancerosas humanas da próstata de LNCaP. Cancro de Nutr. 1998; 32 (1): 8-12. Duan RD. Compostos e metabolismo anticancerosos do sphingolipid nos dois pontos. In vivo. 2005 janeiro-fevereiro; 19 (1): 293-300. CS de Awad AB, de Fink, Williams H, Kim U. in vitro e (efeitos in-vivo dos ratos de SCID) dos phytosterols no crescimento e na disseminação de pilhas humanas do cancro de próstata PC-3. Cancro Prev de EUR J. 2001 dezembro; 10 (6): 507-13. Awad AB, Gan Y, CS de Fink. Efeito de Beta Sitosterol, um sterol de planta, no crescimento, na fosfatase 2A da proteína, e no phospholipase D em pilhas de LNCaP. Cancro de Nutr. 2000; 36 (1): 74-8. Awad AB, Downie A, CS de Fink, phytosterol dietético de Kim U. inibe o crescimento e a metástase das pilhas humanas do cancro da mama MDA-MB-231 crescidas em ratos de SCID. Res anticanceroso. 2000 março; 20 (2A): 821-4. Awad AB, C.A. de Downie, CS de Fink. Inibição de crescimento e estimulação do apoptosis pelo tratamento de Beta Sitosterol de pilhas humanas do cancro da mama MDA-MB-231 na cultura. Mol do MED do Int J. 2000 maio; 5 (5): 541-5. Awad AB, Williams H, CS de Fink. Phytosterols reduz a habilidade metastática in vitro de pilhas humanas do cancro da mama MDA-MB-231. Cancro de Nutr. 2001; 40 (2): 157-64. Awad AB, rebarba EM, CS de Fink. O efeito do resveratrol e Beta Sitosterol na combinação na espécie reativa e no prostaglandin do oxigênio liberam-se pelas pilhas PC-3. Ácidos gordos essenciais de Leukot dos Prostaglandins. 2005 março; 72 (3): 219-26. Glynn RJ, candelária EW, Bouchard GR, Silbert JE. O desenvolvimento da hiperplasia prostática benigna entre voluntários no estudo normativo do envelhecimento. Am J Epidemiol. 1985 janeiro; 121 (1): 78-90. |