Dom
Anty Starzenie się Blog
Anty Starzenie się - 5
Anty Starzenie się - A
Anty Starzenie się - B
Anty Starzenie się - C
Anty Starzenie się - D
Anty Starzenie się - E
Anty Starzenie się - F
Anty Starzenie się - G
Anty Starzenie się - H
Anty Starzenie się - I
Anty Starzenie się - J
Anty Starzenie się - K
Anty Starzenie się - L
Anty Starzenie się - M
Anty Starzenie się - N
Anty Starzenie się - O
Anty Starzenie się - P
Anty Starzenie się - Q
Anty Starzenie się - R
Anty Starzenie się - S
Anty Starzenie się - T
Anty Starzenie się - V
Anty Starzenie się - Y
Anty Starzenie się - Z
Glosariusz Termin


XML RSS
Co być co?
Dodawać Mój Yahoo!
Dodawać Mój MSN
Dodawać Google
 

DNA i DNA Szkoda

DNA i DNA szkoda powodować starzenie się, ale według opóźniony badanie, przy tempo który genetycznie ustalać.

Nacisk mieć prowadzenie starzenie się teoria który mówić że starzenie się móc przeglądać jako stoniowy przesunięcie, w obliczu nienareperowany DNA szkoda lub inny komórkowy stres, od komórkowy nacisk na przyrost nacisk na żywy.

W ludzka komórka, normalny metaboliczny aktywność i środowiskowy czynnik móc DNA szkoda, wynikać wewnątrz równie wewnątrz (1) milion indywidualny cząsteczkowy lesions na komórka na dzień.

Dużo te lesions powodować uszkodzenie konstrukcji the DNA molekuła i móc lub the komórka zdolność the gen który the afektowany DNA szyfrować.

Inny lesions nakłaniać potencjalnie szkodliwy mutacja w the komórka genom.

Tak, the DNA naprawa proces musieć ciągle aktywny.

W dodatek, wiele gen który początkowo pokazywać oddziaływanie długość życia obracać początkowo wymagać w DNA szkoda naprawa i ochrona, ten jeden the wiodący teoria dla the przyczyna starzenie się.

Ten teoria zyskiwać poparcie jako eksperymentalny studia z zwierzę z genetyczny niedostatek w DNA naprawa pokazywać zmniejszony długość życia i wzrastać nowotwór padanie.

DNA i DNA Szkoda - Studia

L.J. Niedernhofer et al. A nowy progeroid syndrom wyjawiać że nowy stres tłumić the somatotroph oś. Natura, 444:1038 - 43, 21/28 Grudzień 2006.

R. Mostoslavsky et al. Genomic niestabilność i starzenie się-jak fenotyp pod nieobecność ssak SIRT6. Komórka, 124:315 - 29, 2006.

Brązowy WS, Kahn BRĄZOWY, Ziv E, Reiner AP, Oshima J, Cawthon RM, Hsueh WC, Cummings SR. (2004). The genetyka ludzki długowieczność. Am J Med 117 (11): 851-60.

Dłoniak RC, Begley TJ, Samson LD. (2004). Genom-Szeroki odpowiedź DNA-agent. Annu Rev Microbiol. 59 pp 357 - 77

de Bur J, Andressoo JO, de Dowcip J, Huijmans J, Beems RB, samochód dostawczy Steeg H, Weeda G, samochód dostawczy der Horst GT, samochód dostawczy Leeuwen W, Themmen AP, Meradji M, Hoeijmakers JH. (2002). Przedwczesny starzenie się w mysz niewystarczający w DNA naprawa i transkrybowanie. Nauka 296 (5571): 1276-9.

Dolle, Busuttil AKADEMIA KRÓLEWSKA, Garcia AM, Wijnhoven S, samochód dostawczy Drunen E, Niedernhofer LJ, samochód dostawczy der Horst G, Hoeijmakers JH, samochód dostawczy Steeg H, Vijg J. (2006). Narosły genomic niestabilność być prerequisite dla skrócony długość życia w DNA remontowy niewystarczający mysz. Mutat Res 596 (1-2): 22-35.

Stuart JA, Karahalil B, Hogue PÓŁDUPEK, Souza-Łaciaty NC, Bohr VA. (2004). Mitochondrialny i jądrowy DNA podstawowy excision naprawa wpływać inaczej inaczej ograniczenie. FASEB J 18 (3): 595-7.

O'Brien PJ. (2006). Katalityczny pomieszanie i the rozbieżny ewolucja DNA remontowy enzym. Chem Rev 106 (2): 720-52.


Dementi i Termin Use


Od DNA i DNA Szkoda strona Anty Starzenie się Przewdonik wskaźnik