DHEA
DHEA, skrót dla dehydroepiandrosterone, być the obfity hormon robić the robić gruczoł.DHEA iść w the bloodstream, i od wtedy dalej ono podróżować po całym the ciało i iść w nasz komórka dokąd ono nawracać w męski hormon, znać jako androgen, i żeński hormon, znać jako estrogen. W anty starzenie się metodologia, the pomysł w DHEA nadprogram być w hormon przy młodociany poziom dla anty starzenie się purposes. Kobieta być ponieważ DHEA produkcja szczyt w wczesny dorosłość i spadek w produkcja z wiek w mężczyzna i kobieta. Tak, choroba che korelować z wiek także korelat z niski poziom DHEA produkcja. , Badać być bardzo mocno trwający i tam być żadny ostateczny dowód naukowy do tej pory że niski poziom DHEA być znaczący kauzalny czynnik w the rozwój choroba kojarzyć z starzenie się. Według badanie, the bodys produkcja DHEA opuszczać od wokoło 30 mg przy wiek 20 20 niż 6 mg na dzień przy wiek 80. Dr. William Regelson the Medyczny Szkoła wyższa Virginia, nazywać DHEA "jeden the najlepszy biochemiczny życiorys-markier dla chronologicznie wiek." W ślepuszonka studia, DHEA być wydajny w otyłość w szczur i mysz. Inny ślepuszonka studia znajdować obiecujący rezultat dla DHEA w nowotwór, arterioskleroza i cukrzyca. W ślepuszonka studia, DHEA przedłużyć ślepuszonka długość życia do 50%. Według raport, the zwierzę nie tylko żyć długi, patrzeć młody. , Studia na istota ludzka biedak mimo to powielać te rezultat. Te obiecujący ślepuszonka studia przynosić o mnóstwo dalszy studia, che być trwający, i móc lub móc DHEA supplementation korzystny istota ludzka. DHEA - Studia
Barrett-Connor E, Khaw KT i Jen SS. Spodziewany nauka dehydroepiandrosterone sulfate, śmiertelność, i choroba sercowo-naczyniowa. Nowa Anglia Journal of Medicine 315 (24): 1519-24, 11 Grudzień 1986. Bulbrook RD, Hayward JL i Spicer CC. Anormalny ekskrecja anormalny steryd kobieta z wczesny nowotwór piersi. Lancet 2:1238 - 40, 1962. Bulbrook RD, Hayward JL i Spicer CC. Powiązanie między nowotwór piersi androgen i corticoid ekskrecja i natępny nowotwór piersi. Lancet 2:395 - 98, 1971. Chen TT, et al. Zapobieganie otyłość w Avy/a mysz dehydroepiandrosterone. Lipids 12:409 - 13, 1977. Cleary CZŁONEK PARLAMENTU i Fiskus JF. Anty-Otyłość skutek dwa różny poziom dehydroepiandrosterone w chudy i otyły otyły żeński Zucker szczur. Międzynarodowy Czasopismo Otyłość 10 (3): 193-204, 1986. Coleman DL, Leiter EH i Applezweig N. Leczniczy skutek dehydroepiandrosterone metabolit w cukrzyca mutant mysz (C57BL/KsJ-db/db). Endokrynologia 115:239 - 43, 1984. Coleman DL, Leiter EH i Schweizer RW. Leczniczy skutek dehydroepiandrosterone (DHEA) w cukrzycowy mysz. Cukrzyca 31:830 - 33, 1982. Coleman DL, Schweizer RW i Leiter EH. Skutek genetyczny tło na the leczniczy skutek dehydroepiandrosterone (DHEA) w cukrzyca-otyłość mutant i w starzeć się normalny mysz. Cukrzyca 33:26 - 32, 1984. de Peretti E i Las MG. Wzór osocze dehydroepiandrosterone sulfate poziom w istota ludzka od narodziny dorosłość: Dowód dla produkcja produkcja. J Clin Endocrinol Metab 47:572 - 77, 1978. Kahn, Carol. Poza the Dwoisty Helix: DNA i the Poszukiwanie dla Długowieczność, Czas Książka, 1985, strona 143. Gruntowny i wysoce wysoce inside konto DHEA badanie. Loria RM, Regelson W i Padgett DA. Reakcja odpornościowa ułatwienie i opór wirusowy i bakteryjny infekcja z dehydroepiandrosterone (DHEA). W: The Nowy Jork Rola Dehydroepiandrosterone (DHEA), Mohammed Kalimi i William Regelson [Eds], strona 107-130, Walter de Gruyter, Nowy Jork, 1990. ISBN 3-11-012243-X. Loria RM i Padgett DA. Androstenediol regulować systemowy opór przeciw śmiercionośny Infekcja w mysz. Annały NY Akademia Nauk 685:293 - 95, 1993. Nyce JW, Magee PN, Ciężki GC i Schwartz AG. Inhibicja 1,2 dimethylhydrazine-nakłaniać okrężnicowy tumorigenesis w Balb/c mysz dehydroepiandrosterone. Karcinogeneza 5:57 - 62, 1984. Orentreich N, Brind JL, Rizer RL i Vogelman JH. Pełnoletni zmiana i płeć różnica w serum dehydroepiandrosterone sulfate koncentracja przez cały dorosłość. J Clin Endocrinol Metab 59:551 - 55, 1984. Pashko LL i Schwartz AG. Skutek karmowy ograniczenie, dehydroepiandrosterone, lub otyłość na the oprawa 3H-7,12-dimethylbenz (alfa) antracen mysz skóra DNA. J Gerontologia 38:8 - 12, 1983. Schwartz AG. Inhibicja samorzutny nowotwór piersi formacja w kobieta C3H (Avy/a) mysz długookresowy traktowanie z dehydroepiandrosterone. badania nad rakiem 39:1129 - 32, 1979. Schwartz AG, Ciężki GC, Pashko LL, Abou-Gharbia M i Swern D. Dehydroepiandrosterone: Antiobesity i anty-agent agent. Odżywianie i Nowotwór 3:46 - 53, 1981. Schwartz AG, Nyce JW i Tannen RH. Inhibicja tumorigenesis i dehydroepiandrosterone rozwój w mysz dehydroepiandrosterone. Mod Starzenie się Res 6:177 - 84, 1984. Schwartz AG, Fairman DK i Pashko LL. The Biologiczny Znaczenie Dehydroepiandrosterone. W: The Nowy Jork Rola Dehydroepiandrosterone (DHEA), Mohammed Kalimi i William Regelson [Eds], Walter de Gruyter, Nowy Jork, 1990. Jen TT, Allan JA, Pearson DV, Acton JM i Greenberg MM. Zapobieganie otyłość w Avy/a mysz dehydroepiandrosterone. Lipids 12:409 - 13, 1977.
Dementi i Termin Use
Od DHEA strona Anty Starzenie się Przewdonik wskaźnik
|