Dom
Anty Starzenie się Blog
Anty Starzenie się - 5
Anty Starzenie się - A
Anty Starzenie się - B
Anty Starzenie się - C
Anty Starzenie się - D
Anty Starzenie się - E
Anty Starzenie się - F
Anty Starzenie się - G
Anty Starzenie się - H
Anty Starzenie się - I
Anty Starzenie się - J
Anty Starzenie się - K
Anty Starzenie się - L
Anty Starzenie się - M
Anty Starzenie się - N
Anty Starzenie się - O
Anty Starzenie się - P
Anty Starzenie się - Q
Anty Starzenie się - R
Anty Starzenie się - S
Anty Starzenie się - T
Anty Starzenie się - V
Anty Starzenie się - Y
Anty Starzenie się - Z
Glosariusz Termin


XML RSS
Co być co?
Dodawać Mój Yahoo!
Dodawać Mój MSN
Dodawać Google
 

Klonowanie dla Anty Starzenie się

Klonowanie dla anty starzenie się i życie rozszerzenie purposes często dzwonić leczniczy klonowanie, che znaczyć klonowanie dla młody komórka i tkanka genetycznie identyczny the osoba kto potrzebować.

W the typ leczniczy klonowanie który często dyskutować z anty starzenie się, być pre-płód komórka odmianowy komórka typ ten szczegół cierpliwy potrzeba cierpliwy choroba.

Od anty starzenie się punkt widzenia ono ciekawić zegar w zwierzęcy nauka który używać nowy metoda dla klonowanie, publikować w Nauka (Kwiecień 28, 2000), the nowy komórka który klonować jądrowy przeniesienie miewać ich biologiczny zegar, nazwany telomeres, przedłużyć w the ten sam sposób że klucz móc używać stary antyk zegar.

Mieć być even more ciekawić, the metoda ranić the zegar poza the normalny punkt startowy the komórka miewać na początku życie, więc the telomeres być rozszerzony poza jaki normalny zwierzę być urodzony z.

Przedtem że nauka, tam  być koncern (opierać się na the doświadczenie z Dolly the klonować cakiel) który leczniczy klonowanie produkować nowy komórka z the starzenie się zegar, telomere, zaczynając od the już starzeć się punkt który the komórka używać dla klonowanie miewać.

The uses leczniczy klonowanie być obecnie wewnątrz badawczy i eksperymentalny faza początkowo, pierwotnie, dla traktowanie długookresowy illnesses, tak jak Parkinson choroba.

Klonowanie dla Anty Starzenie się - Studia

Lanza, R.P., Cibelli, J.B., Blackwell, C., et al., Telomere przywrócenie i rozszerzenie komórka długość życia w zwierzę klonować od klonować komórka somatyczna, Nauka, Kwiecień 28, 2000.

Wilmut, I., Schnieke, A.E., McWhir, J., Rodzaj, A.J., i Campbell, K.H.S., Wykonalny potomstwo czerpać od płodowy i dorosły dorosły komórka. Natura 385:810 - 813, 1997.

Pennisi, E., Przełom the rok, the baranek który ryczeć, Nauka 278, 2038-2039, 1997.

Lanza, R.P., Cibelli, J.B., i Zachodni, M.D. Perspektywa dla the use jądrowy przeniesienie w ludzki przeszczepienie, Natura Biotechnologia, 17:1171 - 1174, 1999.

Lanza, R.P., Cibelli, J.B., i Zachodni, M.D. Ludzki leczniczy klonowanie, Natura Medycyna, 5:975? 977, 1999.

Colman, A., i Rodzaj, A. Leczniczy klonowanie: pojęcie i praktyczność. Trend Biotechnol. 18:192 - 196, 2000.

Stice, S.L., Robl, J.M., Ponce de Leon, F.A., et al.: Nowy przełom handlowy sposobność, Theriogenology, 49:129? 138, 1998.

Zawada, W.M., Cibelli, J.B., Choi, P.K., et al., Komórka somatyczna klonować 4:569 wołowaty neuron dla przeszczepienie w wołowaty szczur, Natura Medycyna, 4:569? 574, 1998.

Thomson, J.A., Itskovitz-Eldor, J., Shapiro, S.S., et al., Embrionalny komórka macierzysta linia czerpać od ludzki blastocysts, Nauka 282:1145 - 1147, 1998.

Shamblott, M.J., Axelman, J., Wang, S., et al., Derywacja pluripotent komórka macierzysta od pluripotent ludzki ludzki zarazek komórka, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA 95:13726 - 13731, 1998.

Cornelius, J.G., Tchernev, V., Kao, K.J., i Żarcie, A.B., W vitro-pokolenie wysepka w długookresowy kultura pluripotent komórka macierzysta od dorosły mysz trzustka. Horm. Metab. Res. 29:271 - 277, 1997.

Ramiya, V.K., Maraist, M., Arfors, K.E., Schatz, D.A., Żarcie, A.B., i Cornelius, J.G., Odwrócenie insulina-osoba zależna cukrzyca using wysepka wytwarzać w vitro od trzustkowy komórka macierzysta. Natura Medycyna 6:278 - 282, 2000.

Shiels, P.G., Rodzaj, A.J., Campbell, K.H., Waddington, D., Wilmut, I., Colman, A., i Schnieke, A.E., Analiza telomere długość w klonować cakiel. Natura 27:316 - 317, 1999.

Cibelli, J.B., Stice, S.L., Golueke, P.J., et al. Klonować klonować łydka produkować od nonquiescent płodowy fibroblasts, Nauka, 280:1256? 1258, 1998.

Stice, S.L., Cibelli, J., Robl, J., Golueke, P., Ponce de Leon, F.A., Jerry, D.J., Using ofiarodawca jądro od komórka somatyczna, USA Patent 5,945,577, wypuszczony Sierpień 31, 1999.

Pittenger, M.F., Mackay, A.M., Potoczek, S.C., et al., Multilineage potencjał dorosły ludzki mezenchymatyczny komórka macierzysta, Nauka 284:143 - 147, 1999.

Horwitz, E.M., Prockop, D.J., Fitzpatrick, L.A., et al., Przeszczepialność i leczniczy skutek kość szpik kostny-czerpać mezenchymatyczny komórka w dziecko z osteogenesis imperfecta. Natura Medycyna 5:309 - 313, 1999.

Smith, D.E., Roberts, J., Gage, F.H., i Tuszynski, M.H., Starzeć się-Kojarzyć kojarzyć atrofia zdarzać się w the prymas mózg i być kojarzyć wzrostowy czynnik gen terapia. Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA 96:10893 - 10898, 1999.

Lanza, R.P., Strzała, K.J., Baltimore, D., et al. Nauka nad polityka, Nauka 283:1849? 50, 1999.

Fahy, G.M. Organowy cryopreservation. W: Postęp w R.m Medycyna, Vol. (1) (R.M. Klatz, Ed.), Maryjny Ann Liebert, Nowy Jork, 1996, pp. 249-255.


Dementi i Termin Use


Od Dla Anty Starzenie się strona Anty Starzenie się Przewdonik wskaźnik