Het klonen voor het Anti Verouderen

Het klonen voor anti het verouderen en het levensuitbreidingsdoeleinden wordt vaak geroepen het therapeutische klonen, wat betekent klonend voor het ontspannen van jonge cellen en weefsels genetisch identiek aan de persoon die hen nodig heeft.

In het type van het therapeutische klonen die vaak met het anti verouderen wordt besproken, is pre-embryocellen te gebruiken om specifieke celtypes tot stand te brengen die bijzondere geduldige behoeften om van de leeftijd afhankelijke ziekten te behandelen.

Vanuit anti het verouderen gezichtspunt is het interessant dat in een dierlijke studie die een nieuwe methode voor klonen gebruikte, gepubliceerd in Wetenschap (April 28, 2000), de nieuwe cellen die door kernoverdracht werden gekloond te gebruiken hun biologische geroepen die klokken hadden, telomeres, op de zelfde manier worden uitgebreid dat een sleutel kan worden gebruikt om een oude antieke klok te winden.

Wat interessanter is, de methodewond de klok voorbij het normale uitgangspunt de cellen had aan het begin van het leven, zodat werden telomeres uitgebreid voorbij wat een normaal dier met geboren zou zijn.

Vóór die studie die, waren er zorgen (op de ervaring met Dolly de gekloonde schapen worden gebaseerd) dat het therapeutische klonen nieuwe cellen met de het verouderen klok die zou produceren, telomere, van het reeds verouderde die punt begint dat de cel voor het klonen had wordt gebruikt.

Het gebruik van het therapeutische klonen is momenteel in onderzoek en experimentele fase dat, hoofdzakelijk, voor behandeling van ziekten op lange termijn, zoals Ziekte van Parkinson aanvankelijk moet worden gebruikt.

Het klonen voor het Anti Verouderen - Studies

Lanza, R.P., Cibelli, J.B., Blackwell, C., et al., restauratie Telomere en uitbreiding van cellevensduur in dieren van ouder wordende somatische cellen, Wetenschap, 28 April, 2000 worden gekloond die.

Wilmut, I., Schnieke, A.E., McWhir, J., de Soort, A.J., en Campbell, K.H.S., Haalbare nakomelingen kwamen uit foetale en volwassen zoogdiercellen voort. Het 385:810 van de aard - 813, 1997.

Pennisi, E., Doorbraak van het jaar, het lam dat, Wetenschap 278, 2038-2039, 1997 brulde.

Lanza, R.P., Cibelli, J.B., en het Westen, M.D. Vooruitzichten voor het gebruik van kernoverdracht in menselijke overplanting, de Biotechnologie van de Aard, 17:1171 - 1174, 1999.

Lanza, R.P., Cibelli, J.B., en het Westen, M.D. het Menselijke therapeutische klonen, de Geneeskunde van de Aard, 5:975? 977, 1999.

Colman, A., en Soort, A. dat Therapeutic kloont: concepten en praktische aspecten. Tendensen Biotechnol. 18:192 - 196, 2000.

Stice, S.L. die, Robl, J.M., Ponce DE Leon, F.A., et al., kloont: Nieuwe doorbraken die leiden tot commerciële kansen, Theriogenology, 49:129? 138, 1998.

Zawada, W.M., Cibelli, J.B., Choi, P.K., et al., Somatische cel gekloonde transgenic runderneuronen voor overplanting bij parkinsonian ratten, de Geneeskunde van de Aard, 4:569? 574, 1998.

Thomson, J.A., itskovitz-Eldor, J., Shapiro, S.S., et al., Embryonale die stamcellenvariëteiten uit menselijke blastocysts, het 282:1145 van de Wetenschap worden afgeleid - 1147, 1998.

Shamblott, M.J., Axelman, J., Wang, S., et al., Afleiding van pluripotent stamcellen van beschaafde menselijke fundamentele kiemcellen, Proc. Nat'l. Acad. Sc.i. Het 95:13726 van de V.S. - 13731, 1998.

Cornelius, J.G., Tchernev, V., Kao, K.J., en pikt, A.B., in vitro-generatie van eilandjes in culturen op lange termijn van pluripotent stamcellen van volwassen muisalvleesklier. Horm. Metab. Onderzoek. 29:271 - 277, 1997.

Ramiya, V.K., Maraist, M., Arfors, K.E., Schatz, D.A., pikt, A.B., en Cornelius, J.G., Omkering van insuline-afhankelijke die diabetes gebruikend eilandjes in vitro van alvleesklier- stamcellen worden geproduceerd. Het 6:278 van de Geneeskunde van de aard - 282, 2000.

Shiels, P.G., Soort, A.J., Campbell, K.H., Waddington, D., Wilmut, I., Colman, A., en Schnieke, A.E., Analyse van telomerelengten bij gekloonde schapen. Het 27:316 van de aard - 317, 1999.

Cibelli, J.B., Stice, S.L., Golueke, P.J., et al. Gekloonde die transgenic kalveren uit nonquiescent foetale fibroblasten, Wetenschap, 280:1256 worden geproduceerd? 1258, 1998.

Stice, S.L. die, Cibelli, J., Robl, J., Golueke, P., Ponce DE Leon, F.A., Jerry, D.J., gebruikend donorkernen van verspreidende somatische cellen, V.S.- Octrooi 5.945.577, gaf 31 Augustus, 1999 kloont uit.

Pittenger, M.F., Mackay, A.M., Wenk, S.C., et al., potentieel Multilineage van volwassen menselijke mesenchymal stamcellen, het 284:143 van de Wetenschap - 147, 1999.

Horwitz, E.M., Prockop, D.J., Fitzpatrick, L.A., et al., Transplantability en therapeutische gevolgen van been merg-afgeleide mesenchymal cellen in kinderen met osteogenesis imperfecta. Het 5:309 van de Geneeskunde van de aard - 313, 1999.

Smith, D.E., Roberts, J., het Pand, F.H., en Tuszynski, M.H., leeftijd-Geassoci?ërde neuronenatrophy komen in de primaathersenen voor en zijn omkeerbaar door het gentherapie van de de groeifactor. Proc. Nat'l. Acad. Sc.i. Het 96:10893 van de V.S. - 10898, 1999.

Lanza, R.P., Pijl, K.J., Baltimore, D., et al. Wetenschap over politiek, het 283:1849 van de Wetenschap? 50, 1999.

Fahy, G.M. cryopreservation van het Orgaan. In: Vooruitgang in anti-Veroudert Geneeskunde, Volume 1 (R.M. Klatz, ED.), Mary Ann Liebert, New York, 1996, blz. 249-255.

Ontkenning en Termijnen van Gebruik

Van het Klonen voor Anti het Verouderen pagina aan de Anti het Verouderen index van de Gids