     |
Piperineこれらの相互作用の研究されるほとんどはantiaging利点と関連付けられたクルクミンのbioavailabilityを高める混合物の機能20倍にである。 さらに、研究は腸のライニングおよびそれのアミノ酸の運送者の活動を刺激する混合物がグルクロン酸の腸の生産を減らすことを見つけた。 混合物はまたp糖蛋白質、細胞から物質を取除く蛋白質を禁じる。 これらの効果は物質がの多くを活動的な形態にボディを書き入れるようにすることで起因する。 その結果、これらの物質のいくつかはpiperineの行為による他では場合がありなさいよりより長い一定期間の標的細胞の内に達し、入り、残れる。 しかしこの効果は否定的な側面なしでは、ない。 混合物の使用法は安全な治療上のレベルからの有毒なレベルに混合物の有効性を高めるかもしれない。 一方でpiperineがbioavailabilityおよび細胞内の在住の時間のことを増加によって非常に効果的な1に限界近く有効な治療上の物質を単に回すのを助けるかもしれないことが、提案された。 研究はまた混合物が混合物の総効果を現在知られている少しであるためにもたらすある混合物のbioavailabilityを減らすことが分った。 しかし多数は混合物が黒胡椒の部品としてたくさんの年のために消費された事実を指す。 反老化の見通しから、piperineによるボディの肯定的な反作用の一部はベータendorphinsの頭脳の生産、セロトニンおよび消化酵素アミラーゼ、リパーゼ、トリプシンおよびキモトリプシンのpancreassの生産を高めることの頭脳の生産の増加の増加を含んでいる。
Piperine -調査Atal CK、Dubey RKのSingh J.のpiperineによる高められた薬剤のbioavailabilityの生化学的な基礎: piperineが薬剤の新陳代謝の有効な抑制剤であること立証しなさい。 そこのJ Pharmacol Exp。 1985年; 232:258 - 262。 Badmaev V、Majeed M、Norkus EP。 Piperineは口頭beta-caroteneの補足の14日の間に、黒胡椒から得られるアルカロイドbeta-caroteneの血清の応答を高める。 Nutr Res。 1999年; 19:381 - 388。 Badmaev V. Majeed M、黒胡椒から得られるPrakash L. Piperineは口頭補足に続く補酵素Q10の血しょうレベルを増加する。 J Nutr Biochem。 2000年; 11:109 - 113。 Bano G、Raina RK、Zutshi U、等propanololのbioavailabilityそしてpharmacokineticsのpiperineおよび健康なボランティアのテオフィリンの効果。 Eur J Clin Pharmacol。 1991年; 41:615 - 617。 D'Hooge R、Pei YQ、Raes Aの等excitatoryアミノ酸の受容器のagonistsによって引き起こされる握りのpiperineのAnticonvulsantの活動。 Arzneimittelforschung。 1996年; 46:557 - 560。 Dhuley JN、ラマンPH、Mujumdar AMのNaikのSR。 ラットの実験発火の間のpiperineによる脂質の過酸化反応の阻止。 インドJ Exp. Biol. 1993年; 31:443 - 445。 Karekar VR、Mujumdar AM、Joshi SS、等ネズミチフス菌を使用してpiperineのgenotoxic効果およびスイスの白子のマウスの体性および体性および細菌細胞の査定。 Arzneimittelforschung。 1996年; 46:972 - 975。 Khajuria A、Thusu N、Zutshi U、Bedi KL。 発癌物質のPiperine調節は腸の粘膜の酸化圧力を引き起こした。 Biochem Molの細胞。 1998年; 189:113 - 118。 Khajuria A、Zutshi U、Bedi KL。 口頭吸収のpiperineの透磁率の特徴 -- コショウおよびbioavailabilityの増強物からの活動的なアルカロイド。 Ind J Exp. Biol. 1998年; 36:46 - 50。 Majeed M、Badmaev V、Rajendran R。 bioavailabilityの増強物としてpiperineの使用。 米国は第5,972,382の特許を取る。 1999年10月26日。 Malini T、Manimaran RR、白子のラットの睾丸のpiperineのArunakaran Jの等効果。 J Ethnopharmacol。 1999年; 64:219 - 225。 Mujumdar AM、Dhuley JN、Deshmukh VKの等piperineの炎症抑制の活動。 Jpn J Med Sci Biol. 1990年; 433:95 - 100。 Pei YQ。 piperineおよび派生物の薬理学そして臨床使用の検討。 Epilepsia。 1983年; 24:177 - 182。 Platel K、消化が良いスパイスのSrinivasan K.の影響および白子のラットの膵臓の消化酵素の活動的な主義。 Nahrung。 2000年; 44:42 - 46。 Shenoy NR、Choughuleyように。 piperineのnitrosationからの可能性としてはmutagenicプロダクトの性格描写。 蟹座Lett。 1992年; 64:235 - 239。 動物のクルクミンのpharmacokineticsのpiperineのShoba G、喜びD、ヨセフTM、等影響および人間は自ら申し出る。 Planta Med。 1998年; 64:353 - 356。 Unchern S、Nagata K、Saito H、福田J. Piperineの刺激性のアルカロイドは、萌芽期のラットの頭脳からの培養された中性子に細胞毒素である。 Biol Pharm Bull。 1994年; 17:403 - 406。 |