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DNAおよびDNAの損傷これは老化は未修復DNAの損傷か他の細胞圧力に直面して漸進的な転位として、見ることができると言う成長の細胞重点から生きているとどまることの重点に老化理論をもたらすことを持っている。 ヒト細胞では、正常な新陳代謝の活動および環境要因は1日あたりの細胞1個あたりの1,000,000の個々の分子損害多数に終ってDNAの損害を、与えることができる。 これらの損害の多数によりDNAの分子への構造上の損傷を引き起こし、影響を受けたDNAが符号化する遺伝子を転写する細胞の機能を変えるか、または除去できる。 他の損害は細胞のゲノムの有害性がある突然変異を引き起こす。 従って、DNA修理プロセスは絶えず活発でなければならない。 さらに、影響の寿命に最初にDNAの損傷の修理および保護にかかわることをなった示されていた老化の原因のための一流理論のこの1つを作る多くの遺伝子。 この理論はDNA修理の遺伝の不足の動物との実験調査が減らされた寿命および高められた癌の発生を示したようにサポートを得た。
DNAおよびDNAの損傷-調査L.J. Niedernhofer等。 新しいprogeroidシンドロームはgenotoxic圧力がsomatotrophの軸線を抑制することを明らかにする。 性質、444:1038 - 43、21/28 2006年12月。 哺乳類SIRT6がない時の表現型老化のようにR. Mostoslavsky等Genomicの不安定および。 細胞、124:315 - 29 2006年。 茶色WS、Ziv E AJ、KahnレイネルAP、Oshima JのCawthonのRM、Hsueh WCのCummingsのSR。 (2004年)。 人間の長寿の遺伝学。 AM J Med 117 (11): 851-60。 揚げ物RC、Begley TJ、Samson LD。 (2004年)。 DNA有害な代理店へのゲノム広い応答。 Microbiol AnnuのRev。 59のPP 357 - 77 de Boer J、Andressoo JO、de Wit J、Huijmans JのBeemsのRB、van Steeg H、Weeda G、van der Horst GT、van Leeuwen W、Themmen AP、Meradji M、Hoeijmakers JH。 (2002年)。 DNAの修理およびトランスクリプションが不十分なマウスの早期の老化。 科学296 (5571): 1276-9年。 Dolle私のBusuttilのRA、ガルシアAM、Wijnhoven S、van Drunen E、Niedernhofer LJ、van der Horst G、Hoeijmakers JH、van Steeg H、Vijg J. (2006年)。 高められたgenomic不安定はDNA修理不十分なマウスの短くされた寿命のための前提条件ではない。 Mutat Res 596 (1-2): 22-35。 スチュワートJA、Karahalil BのHogueのBA、Souzaまだら馬NC、Bohr VA。 (2004年)。 ミトコンドリアおよび核DNAの基礎切除修理は熱の制限によって別様に影響される。 FASEB J 18 (3): 595-7。 O'Brien PJ。 (2006年)。 DNA修理酵素の触媒作用の混合そして広がった進化。 ChemのRev. 106 (2): 720-52。 |