DHEA
DHEAのdehydroepiandrosteroneのための不足分は、副腎によってなされる最も豊富なホルモンである。DHEAは血流に入り、それ以来ボディをくまなく移動し、男性ホルモンとして知られている男性のホルモンおよび女性のホルモンに変えられるエストロゲンとして知られている私達の細胞に入る。 反老化の方法では、DHEAの補足の使用の考えは反老化の為に若々しいレベルでホルモンを保つことを試みることにある。 これはDHEAの生産が早い成年期で最高になり、人および女性両方の年齢の生産で低下するのである。 従って、年齢にまた関連する病気はDHEAの生産の低水準に関連する。 但し、ある非常に進行中が研究すればDHEAの低水準が老化と関連付けられた病気の開発の重要な原因となる要素であること限定的な科学的な証拠が今のところずっとない。 研究に従って、DHEAのbodysの生産は年齢80で約30 mg年齢20でから1日あたりの6以下mgに落ちる。 ヴァージニアの医学の大学のウィリアムRegelson先生は「年代年齢のための最もよく生化学的な生物マーカーの1つとして、ダビングしたDHEAを」。 しかし齧歯動物の調査ではDHEAはラットおよびずっとマウスの制御の肥満で有効である。 他の齧歯動物の調査は癌、動脈硬化および糖尿病を防ぐことのDHEAのための有望な結果を見つけた。 齧歯動物の調査では、DHEAは50%まで齧歯動物の寿命を拡張した。 レポートに従って、より長く住まれていたただ動物それらはより若く見た。 但し、人間の調査はまだこれらの結果を重複させていない。 これらの有望な齧歯動物の調査は人間に有利であるために進行中である、持って来DHEAの補足を明らかにしないかもしれないしまたはそうではないかもしれない約多くのそれ以上の調査を。 DHEA -調査
BarrettカナーE、Khaw KTおよび円SS。 dehydroepiandrosteroneの硫酸塩、死亡率および心循環器疾患の前向き研究。 315 (24)ニューイングランドの医療ジャーナル: 1519-24型の、1986年12月11日。 Bulbrook RD、Hayward JLおよびSpicer CC。 早い乳癌を持つ女性による尿のステロイドの異常な排泄物。 尖頭アーチの2:1238 - 40 1962年。 Bulbrook RD、Hayward JLおよびSpicer CC。 尿の男性ホルモンおよびコルチコイドの排泄物とそれに続く乳癌間の関係。 尖頭アーチの2:395 - 98 1971年。 dehydroepiandrosteroneによるAvy/aのマウスの肥満の陳TTの等防止。 脂質の12:409 - 13 1977年。 Cleary MPおよびFisk JF。 Zuckerの細く、肥満の中年のメスのラットのdehydroepiandrosteroneの2つのレベルの反肥満の効果。 肥満10の国際ジャーナル(3): 193-204、1986年。 糖尿病の突然変異体のマウス(C57BL/KsJ-db/db)のdehydroepiandrosteroneの代謝物質のColeman DL、Leiter EHおよびApplezweig N.の治療上の効果。 内分泌学の115:239 - 43 1984年。 Coleman DL、Leiter EHおよびSchweizer RW。 糖尿病性のマウスのdehydroepiandrosterone (DHEA)の治療上の効果。 糖尿病の31:830 - 33 1982年。 Coleman DL、Schweizer RWおよびLeiter EH。 糖尿病肥満の突然変異体と老化させた正常なマウスのdehydroepiandrosteroneの (DHEA)治療上の効果の遺伝の背景の効果。 糖尿病の33:26 - 32 1984年。 de Peretti Eおよび森林MG。 生れからの成年期への人間の血しょうdehydroepiandrosteroneの硫酸塩のレベルのパターン: 精巣の生産のための証拠。 J Clin Endocrinol Metabの47:572 - 77 1978年。 Kahn、キャロル。 二重螺旋を越えて: 長寿、時Books 1985年の143ページのためのDNAそして探求。 DHEAの研究の詳細で、非常に読解可能な内部の記述。 LoriaのRM、Regelson WおよびPadgett DA。 ウイルスへの免疫反応の促進および抵抗およびdehydroepiandrosteroneの細菌感染 (DHEA)。 : Dehydroepiandrosterone、モハメッドKalimiおよび (DHEA)ウィリアムRegelson [ED]の生物的役割、107-130、ウォルターde Gruyter、ニューヨーク1990年ページ。 ISBN 3-11-012243-X。 LoriaのRMおよびPadgett DA。 Androstenediolはマウスの致命的な伝染に対して全身の抵抗を調整する。 685:293 NYの科学アカデミーの史料- 95 1993年。 Nyce JW、Magee PN、堅いGCおよびSchwartz AG。 dehydroepiandrosteroneによるBalb/cのマウスの1,2 dimethylhydrazine引き起こされたコロンのtumorigenesisの阻止。 発癌の5:57 - 62 1984年。 Orentreich N、Brind JL、Rizer RLおよびVogelman JH。 血清のdehydroepiandrosteroneの年齢の変更そして性の相違は成年期中の集中を硫酸化する。 J Clin Endocrinol Metabの59:551 - 55 1984年。 Pashko LLおよびSchwartz AG。 マウスの皮DNAへの3H-7,12-dimethylbenz (アルファ)アントラセンの結合の食糧制限、dehydroepiandrosterone、または肥満の効果。 Jの老人病学の38:8 - 12 1983年。 Schwartz AG。 女性C3Hの自発の乳癌の形成の阻止(Avy/a) dehydroepiandrosteroneの長期処置によるマウス。 癌研究の39:1129 - 32 1979年。 AG、堅いGC、Pashko LL、Abou-Gharbia MおよびSwern D. Dehydroepiandrosterone Schwartz: antiobesityおよび反発癌性の代理店。 栄養物および蟹座の3:46 - 53 1981年。 Schwartz AG、Nyce JWおよびTannen RH。 tumorigenesisの阻止およびdehydroepiandrosteroneによるマウスの自己免疫の開発。 Modの老化Resの6:177 - 84 1984年。 AG、Fairman DKおよびPashko LL Schwartz。 Dehydroepiandrosteroneの生物的重大さ。 : Dehydroepiandrosterone、モハメッドKalimiおよび (DHEA)ウィリアムRegelson [ED]の生物的役割、ウォルターde Gruyter、ニューヨーク1990年。 円TT、アランJA、ピアソンDV、アクトンJMおよびグリーンバーグMM。 dehydroepiandrosteroneによるAvy/aのマウスの肥満の防止。 脂質の12:409 - 13 1977年。
使用の放棄そして言葉
DHEAのページから反老化ガイドの索引への
|