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反老化のためのクローニング頻繁に反老化と論議される治療上のクローニングのタイプでは、年齢関連の病気を扱うことを特定の忍耐強いのは必要とする特定の細胞のタイプを作成するのに前胚の細胞を使用することはある。 反老化の視点から科学(2000年4月28日)でクローニングのために出版された新しい方法を使用した動物実験で、核移動の使用によってクローンとして作られた新しい細胞ことは興味深い古く旧式な時計を巻くのにキーが使用することができること体内時計を持っていた、同じように拡張されるtelomeresと呼ばれて。 さらにもっと興味深い何が、方法はなんと正常な動物と耐えられなさいか細胞が生命の初めに持っていた、従ってtelomeresはを越えて延長だった正常な出発点を越える時計を傷つける。 調査が、そこに治療上のクローニングがクローニングに使用した細胞にあった既に老化させたポイントから始まって老化の時計、telomereが付いている新しい細胞を、作り出す心配だったこと前に(トロッコとの経験にクローンとして作られたヒツジを基づく)。 パーキンソン病のような長期病気の処置のために、主に、最初に使用される治療上のクローニングの使用は研究および実験段階に現在ある。
反老化-調査のためのクローニングLanza、R.P.、Cibelli、J.B.、Blackwell、C.、等、senescent体細胞から、科学クローンとして作られる、動物の細胞の寿命のTelomereの復帰そして延長2000年4月28日。 Wilmut、I.、Schnieke、A.E.、McWhir、J.、種類、A.J.およびキャンベル、K.H.S.は胎児および大人の哺乳類細胞から、実行可能な子孫得た。 性質の385:810 - 813 1997年。 Pennisi、E.の年、とどろいた子ヒツジ、科学278 2038-2039年1997年の進歩。 Lanza、R.P.、Cibelli、J.B.、および西は人間の移植、性質の人間工学、17:1171 - 1174年1999年の核移動の使用のために、M.D.探鉱する。 Lanza、R.P.、Cibelli、J.B.、および西、M.D.の人間の治療上のクローニング、性質の薬、5:975か。977 1999年。 Colman、A.および種類、A.の治療上のクローニング: 概念および実用性。 傾向Biotechnol。 18:192 - 196 2000年。 Stice、S.L.、Robl、J.M.、Ponce deレオン、等クローンとして作るF.A.、: 商業機会、Theriogenologyの49:129をもたらす新しい進歩か。138 1998年。 Zawada、W.M.、Cibelli、J.B.、Choi、P.K.、等、parkinsonianラットの移植、性質の薬、4:569のための体細胞のクローンとして作られたtransgenic牛のようなニューロンか。574 1998年。 Thomson、J.A.、Itskovitz-Eldor、J.、Shapiro、S.S.、等、人間のblastocysts、科学の282:1145 - 1147年1998年から得られる萌芽期の幹細胞ライン。 Shamblott、M.J.、Axelman、J.、Wang、S.、等、培養された人間の原始の細菌細胞からのpluripotent幹細胞の派生、Proc。 Nat'l。 Acad。 Sci。 米国の95:13726 - 13731 1998年。 コルネリウス、J.G.、Tchernev、V.、Kao、K.J.およびコツコツつつく音、大人のマウスの膵臓からのpluripotent幹細胞の長期文化の小島のビトレ生成のA.B.。 Horm。 Metab。 Res. 29:271 - 277 1997年。 Ramiya、V.K.、Maraist、M.、Arfors、K.E.、Schatz、D.A.、コツコツつつく音、A.B.およびコルネリウス、J.G.の小島を使用してインシュリン依存した糖尿病の逆転は膵臓の幹細胞から生体外で発生した。 性質の薬の6:278 - 282 2000年。 Shiels、P.G.、種類、A.J.、キャンベル、K.H.、Waddington、D.、Wilmut、I.、Colman、A.およびSchnieke、A.E.のクローンとして作られたヒツジのtelomereの長さの分析。 性質の27:316 - 317 1999年。 Cibelli、J.B.、Stice、S.L.、Golueke、P.J.は、等nonquiescent胎児の繊維芽細胞、科学、280:1256から作り出されたtransgenic子牛をクローンとして作ったか。1258年1998年。 Stice、S.L.、Cibelli、J.、Robl、J.、Golueke、P.、Ponce deレオン、F.A.、ジェリー、体細胞の、米国のパテント5,945,577増殖からの供給の核心を使用してクローンとして作る、D.J.は1999年を8月31日出した。 Pittenger、M.F.、Mackay、AMの小川、S.C.、等、大人の人間のmesenchymal幹細胞、科学の284:143 - 147 1999年のMultilineageの潜在性。 Horwitz、E.M.、Prockop、D.J.、Fitzpatrick、L.A.は、等、骨のTransplantabilityそして治療上の効果osteogenesisのimperfectaの子供のmesenchymal細胞を髄得た。 性質の薬の5:309 - 313 1999年。 スミス、D.E.、ロバーツ、J.、ゲージ、F.H.およびTuszynski、M.H.は霊長目の頭脳に、年齢準の神経の萎縮起こり、成長因子の遺伝子療法によってリバーシブルである。 Proc。 Nat'l。 Acad。 Sci。 米国の96:10893 - 10898 1999年。 Lanza、R.P.の矢、K.J.、ボルティモア、D.の等政治、科学の283:1849上の科学か。50 1999年。 FahyのG.M.器官のcryopreservation。 : Anti-Aging薬、Vol. 1 (R.M. Klatz、エド。)の前進、メアリー・アンLiebert、ニューヨーク1996年、PP。 249-255。 |