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NitronesDans les études, les pièges nitrone-basés de radical libre ont montré le potentiel significatif dans le traitement des maladies neurodegenerative aussi bien que dans la prolongation de la durée. Au commencement, c'était l'activité de piégeage de radical libre d'action de masse de ces composés qui les ont portés la première fois à la connaissance de la communauté scientifique. Cependant, la recherche a prouvé que ces réactions ne sont pas responsables de leur base mécaniste thérapeutique d'activité. En revanche, le mécanisme de l'action dans le cas de leur activité neuroprotective semble comporter l'inhibition des processus augmentés de transduction de signal qui négocient l'upregulation des gènes, qui fabriquent les produits neurotoxic. En termes d'anti-vieillissement, le composé le plus largement étudié est l'alpha-phénylique-tert-butylique-nitrone (PBN), qui a été montré pour prolonger la durée dans trois études éditées (deux modèles de souris et un rat modèles). Un composé de nitrone appelé le CPI-1429 a également montré la capacité de prolonger la durée quoique l'administration du composé ait été commencée chez des animaux plus anciens. Le du côté incliné de ces études est qu'on ne lui a pas montré exactement pourquoi les nitrones possèdent l'activité anti-vieillissement.
Nitrones - étudesNitrones comme neuroprotectants et drogues anti-vieillissement. RA de Floyd, Hensley K, Forster MJ, Kelleher-Anderson JA, bois PL. Ann N Y Acad Sci. 2002 avr. ; 959 : 321-9. Nitrones, leur valeur comme thérapeutique et sondes pour comprendre le vieillissement. RA de Floyd, Hensley K, Forster MJ, Kelleher-Andersson JA, bois PL. Réalisateur Mech de vieillissement. 30 avril 2002 ; 123 (8) : 1021-31. Inhibition de Nitrone des dommages oxydants âge-associés. RA de Floyd, Hensley K. Ann N Y Acad Sci. 2000 ; 899 : 222-37. Protection contre des dommages oxydants au CNS par le nitrone alpha-phénylique-tert-butylique (PBN) et d'autres agents de tourner-piégeage : une série originale d'extracteurs de radical libre de nonlipid. Carney JM, RA de Floyd. Mole de J Neurosci. 1991 ; 3 (1) : 47-57. |