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Biologie chimique de Hillblom de réseau de vieillissementCes composés sont recherchés dans quatre modèles levure, vers de nématode, mouches à fruit de recherches et des souris et les résultats seront très probablement rendus publics autrefois pendant 2009-2010. Le réseau de recherches est placé par la base de Larry L. Hillblom. L'idée de la recherche est de trouver des « aiguilles dans la meule de foin », ou, en d'autres termes, trouvent de nouveaux points de départ pour des expériences basées sur les composés qui n'ont été jamais considérés comme candidats pour la prolongation de durée de vie. Le modèle de la recherche est celui d'une pyramide inversée. Le plus grand nombre de composés sera examiné, dans beaucoup de cas par l'intermédiaire de l'utilisation de la robotique et d'autres dispositifs de pointe, dans les organizations les plus simples (les vers de bourgeonnement de levure et de nématode). Ces produits chimiques qui prolongent la durée de vie dans ces espèces continueront pour être examinés dans la mouche à fruit. Les produits chimiques qui font vivre chacune des trois espèces plus long seront dans les modèles regardés de souris. Les souris partagent environ 85% de leur génétique composent avec des sapiens de Homo. L'institut de mâle, qui est le principal institut dans la recherche, est situé dans Novato, la Californie, et est seulement consacré à la recherche fondamentale sur le vieillissement et les maladies âge-associées.
Biologie chimique de Hillblom des études liées au réseau de vieillissementKapahi, P., Zid, B.M., harpiste, T., Koslover, D., Sapin, V., et Benzer, S. 2004. Règlement de durée de vie dans la drosophile par la modulation des gènes dans la voie de signalisation de MASSIF DE ROCHE. 14:885890 de biol de Curr. Kapahi, P. et Zid, B. 2004. Voie de MASSIF DE ROCHE : Enchaînement de l'aliment sentant à la durée. Le vieillissement Knowl de Sci entourent le 36:34. Beausejour, C.M., Krtolica, A., Galimi, F., Narita, M., Lowe, S.W., Yaswen, P., et Campisi, J. 2003. Inversion de sénescence cellulaire humaine : rôles des voies p53 et p16. L'EMBO J22 : 42124222. Busuttil, R.A., Rubio, M., Dolle, M.E., Campisi, J., et Vijg, J. 2003. L'oxygène accélère l'accumulation des mutations pendant la sénescence et l'immortalization des cellules murines dans la culture. 2:287294 de cellules de vieillissement. Chen, L.J., Huang, S., Lee, L., Davalos, A., Schiestl, droit, Campisi, J., et Oshima, J. 2003. WRN, la protéine déficiente en syndrome de Werner, jeux un rôle structural critique en optimisant la réparation d'ADN. 2:191199 de cellules de vieillissement. Chiang, J., Hatchcock, K., Kim, S.H., Campisi, J., et Hodes, R. 2004. Telomere a associé la protéine TIN2 est essentiel pour le développement embryonnaire précoce par une voie d'indépendant de telomerase. 24:66316634 de biol de cellules de Molec. Davalos, A.R. et Campisi, J. 2003. Les cellules de syndrome de fleur subissent l'apoptosis de p53-dependent et l'ensemble retardé des complexes de la réparation BRCA1 et NBS1 aux fourches de réplication calées. 162:11971209 de biol de cellules de J. Kim, S.H., Beausejour, C., Davalos, A.R., Kaminker, P., Heo, S.J., et Campisi, J. 2004. TIN2 négocie des fonctions de TRF2 aux telomeres humains. 279:4379943804 de biol Chem de J. Parrinello, S., Samper, E., Krtolica, A., Goldstein, J., Melov, S., et Campisi, J. 2003. La sensibilité de l'oxygène limite sévèrement la durée de vie réplicative des fibroblastes murins. 5:741747 national de biol de cellules. Rubio, M., Davalos, A., et Campisi, J. 2004. La longueur de Telomere règle les effets du telomerase sur la réponse cellulaire à l'effort génotoxique. 298:1727 de recherche de cellules d'Exp. |