Clonage pour anti-vieillissement

Le clonage pour la prolongation anti-vieillissement et de la durée de vie utile s'appelle souvent le clonage thérapeutique, qui signifie le clonage pour recréer de jeunes cellules et tissus génétiquement identiques à la personne qui a besoin de eux.

Dans le type de clonage thérapeutique qui est souvent discuté avec anti-vieillissement, est employer des cellules de pré-embryon pour créer les types spécifiques de cellules dont un patient particulier a besoin pour traiter les maladies relatives à l'âge.

Du point de vue anti-vieillissement il est intéressant que dans une étude des animaux qui a employé une nouvelle méthode pour le clonage, éditée dans la Science (28 avril 2000), les nouvelles cellules qui ont été copiées en employant le transfert nucléaire a eu leurs horloges biologiques, appelé des telomeres, prolongés de la même manière qu'une clef peut être employée pour remonter une vieille horloge antique.

Ce qui est bien plus intéressant, la méthode blessent l'horloge au delà du point de départ normal que les cellules ont eu au début de la vie, ainsi les telomeres étaient prolongés au delà avec de quel animal normal être soutenu.

Avant que l'étude, là étaient des soucis (basés sur l'expérience avec le chariot les moutons copiés) que le clonage thérapeutique produirait de nouvelles cellules avec l'horloge de vieillissement, telomere, à partir du point déjà âgé que la cellule utilisée pour le clonage a eu.

Les utilisations du clonage thérapeutique ont lieu actuellement dans la recherche et la phase expérimentale d'être employé au commencement, principalement, pour le traitement des maladies à long terme, telles que le :maladie de Parkinson.

Clonage pour anti-vieillissement - études

Lanza, R.P., Cibelli, J.B., Blackwell, C., et autres, restauration de Telomere et prolongation de durée de vie de cellules chez les animaux copiés des cellules somatiques sénescentes, la Science, 28 avril 2000.

Wilmut, I., Schnieke, A.E., McWhir, J., sorte, A.J., et Campbell, K.H.S., progéniture viable ont dérivé des cellules mammifères foetales et adultes. 385:810 de nature - 813, 1997.

Pennisi, E., percée de l'année, l'agneau qui a hurlé, la Science 278, 2038-2039, 1997.

Lanza, R.P., Cibelli, J.B., et occidental, M.D. prospecte pour l'usage du transfert nucléaire dans la transplantation humaine, biotechnologie de nature, le 17:1171 - 1174, 1999.

Lanza, R.P., Cibelli, J.B., et occidental, clonage thérapeutique humain de M.D., médecine de nature, 5:975 ? 977, 1999.

Colman, A., et sorte, clonage thérapeutique d'A. : concepts et caractères pratiques. Tendances Biotechnol. 18:192 - 196, 2000.

Stice, S.L., Robl, J.M., Ponce De Leon, F.A., et autres, copiant : Nouvelles percées menant aux occasions commerciales, Theriogenology, 49:129 ? 138, 1998.

Zawada, W.M., Cibelli, J.B., Choi, P.K., et autres, neurones bovins transgéniques copiés de cellules somatiques pour la transplantation chez les rats parkinsoniens, médecine de nature, 4:569 ? 574, 1998.

Thomson, J.A., Itskovitz-Eldor, J., Shapiro, S.S., et autres, variétés de cellule embryonnaires de tige dérivées des blastocysts humains, 282:1145 de la Science - 1147, 1998.

Shamblott, M.J., Axelman, J., Wang, S., et autres, dérivation des cellules de tige pluripotent des cellules germinales primordiales humaines cultivées, Proc. Nat'l. Acad. Sci. 95:13726 des ETATS-UNIS - 13731, 1998.

Cornelius, J.G., Tchernev, V., Kao, K.J., et picotin, A.B., dans la vitro-génération des îlots dans les cultures à long terme des cellules de tige pluripotent du pancréas adulte de souris. Horm. Metab. Recherche. 29:271 - 277, 1997.

Ramiya, V.K., Maraist, M., Arfors, K.E., Schatz, D.A., picotin, A.B., et Cornelius, J.G., inversion de diabète insuline-dépendant using des îlots se sont produits in vitro des cellules de tige pancréatiques. 6:278 de médecine de nature - 282, 2000.

Shiels, P.G., sorte, A.J., Campbell, K.H., Waddington, D., Wilmut, I., Colman, A., et Schnieke, A.E., analyse des longueurs de telomere chez les moutons copiés. 27:316 de nature - 317, 1999.

Cibelli, J.B., Stice, S.L., Golueke, P.J., a et autres copié les veaux transgéniques produits à partir des fibroblastes foetaux nonquiescent, la Science, 280:1256 ? 1258, 1998.

Stice, S.L., Cibelli, J., Robl, J., Golueke, P., Ponce De Leon, F.A., Jerry, D.J., copiant using les noyaux de distributeur de proliférer les cellules somatiques, le brevet 5.945.577 des États-Unis, a publié le 31 août 1999.

Pittenger, M.F., Mackay, heure du matin, bac de teinture, S.C., et autres, potentiel de Multilineage des cellules de tige mesenchymal humaines adultes, 284:143 de la Science - 147, 1999.

Horwitz, E.M., Prockop, D.J., Fitzpatrick, L.A., et autres, Transplantability et effets thérapeutiques d'os moelle-a dérivé les cellules mesenchymal chez les enfants avec l'imperfecta d'ostéogenèse. 5:309 de médecine de nature - 313, 1999.

Smith, D.E., Roberts, J., mesure, F.H., et Tuszynski, M.H., atrophie neuronale Âge-associée se produit dans le cerveau de primat et est réversible par thérapie génique de facteur de croissance. Proc. Nat'l. Acad. Sci. 96:10893 des ETATS-UNIS - 10898, 1999.

Lanza, R.P., flèche, K.J., Baltimore, D., et autres la Science au-dessus de la politique, 283:1849 de la Science ? 50, 1999.

Fahy, cryopreservation d'organe de G.M. Dans : Avances dans la médecine anti-vieillissement, vol. 1 (R.M. Klatz, Ed.), Mary Ann Liebert, New York, 1996, Pp. 249-255.

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