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Biología química de Hillblom de la red del envejecimientoEstos compuestos se investigan en cuatro modelos levadura, gusanos del nematodo, moscas de la investigación del vinagre y los ratones y los resultados muy probablemente serán hechos públicos alguna vez durante 2009-2010. La red de la investigación está siendo financiada por la fundación de Larry L. Hillblom. La idea de la investigación es encontrar “agujas en el haystack”, o, es decir encuentra los nuevos puntos de partida para los experimentos basados en los compuestos que nunca se han considerado como candidatos a la extensión de la vida útil. El estilo de la investigación es el de una pirámide invertida. El número más grande de compuestos será defendido, en muchos casos vía el uso de la robótica y de otros dispositivos de alta tecnología, en los organismos más simples (los gusanos de florecimiento de la levadura y del nematodo). Esos productos químicos que prolongan vida útil en esas especies se encenderán ser probados en la mosca del vinagre. Los productos químicos que hacen las tres especies vivir más largo serán en en modelos mirados de los ratones. Los ratones comparten el cerca de 85% de su genético componen con los sapiens del homo. El instituto del dólar, que es el instituto principal en la investigación, está situado en Novato, California, y dedicado solamente a la investigación básica sobre el envejecimiento y enfermedades edad-asociadas.
Biología química de Hillblom de la red del envejecimiento - estudios relacionadosKapahi, P., Zid, B.M., Harper, T., Koslover, D., Sapin, V., y Benzer, S. 2004. Regulación de la vida útil en Drosophila por la modulación de genes en el camino de la señalización del TOR. 14:885890 del Biol de Curr. Kapahi, P. y Zid, B. 2004. Camino del TOR: Lazo del alimento que detecta a la vida. El envejecimiento Knowl de Sci rodea 36:34. Beausejour, C.M., Krtolica, A., Galimi, F., Narita, M., Lowe, S.W., Yaswen, P., y Campisi, J. 2003. Revocación de la senectud celular humana: papeles de los caminos p53 y p16. Embo J22: 42124222. Busuttil, R.A., Rubio, M., Dolle, M.E., Campisi, J., y Vijg, J. 2003. El oxígeno acelera la acumulación de mutaciones durante la senectud y el immortalization de células murine en cultura. 2:287294 de la célula del envejecimiento. Chen, L.J., Huang, S., Lee, L., Davalos, A., Schiestl, derecha, Campisi, J., y Oshima, J. 2003. WRN, la proteína deficiente en el síndrome de Werner, juegos un papel estructural crítico en la optimización de la reparación de la DNA. 2:191199 de la célula del envejecimiento. Chiang, J., Hatchcock, K., Kim, S.H., Campisi, J., y Hodes, R. 2004. Telomere asoció la proteína TIN2 es esencial para el desarrollo embrionario temprano con un camino de la independiente del telomerase. 24:66316634 del Biol de la célula de Molec. Davalos, A.R. y Campisi, J. 2003. Las células del síndrome de la floración experimentan apoptosis de p53-dependent y el montaje retrasado de los complejos de la reparación BRCA1 y NBS1 en las bifurcaciones de réplica atascadas. 162:11971209 del Biol de la célula de J. Kim, S.H., Beausejour, C., Davalos, A.R., Kaminker, P., Heo, S.J., y Campisi, J. 2004. TIN2 media funciones de TRF2 en los telomeres humanos. 279:4379943804 del Biol Chem de J. Parrinello, S., Samper, E., Krtolica, A., Goldstein, J., Melov, S., y Campisi, J. 2003. La sensibilidad del oxígeno limita seriamente la vida útil replicativa de fibroblastos murine. 5:741747 nacional del Biol de la célula. Rubio, M., Davalos, A., y Campisi, J. 2004. La longitud de Telomere regula los efectos del telomerase en la respuesta celular a la tensión genotóxica. 298:1727 del Res de la célula del Exp. |