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Beta-sitosterolAdemás del compuesto, hay varios otros suplementos de la hierba que se han encontrado para tener efectos similares en condiciones de la próstata. Estas hierbas incluyen vieron el palmetto, el extracto del polen de la abeja, el pygeum, y los extractos de la raíz de la ortiga. En términos de régimen antienvejecedor, este compuesto ha demostrado mucha promesa más allá de condiciones de la próstata, sin embargo. Un estudio encontrado, usar la variedad de células LNCaP (un tumor dependiente del cáncer de próstata del andrógeno), que beta-sitosterol disminuyó crecimiento de la célula cancerosa por el 24% e indujo el apoptosis (muerte celular programada) cuádruple. Además, el Dr. Atif B. Awad y su equipo en la universidad de estado de Nueva York en el búfalo ha encontrado que beta-sitosterol inhibe crecimiento de la célula cancerosa de la próstata y del pecho, e induce la detención del ciclo celular.
Beta-sitosterol - estudiosBerges RR, Kassen A, tratamiento de Senge T. de la hiperplasia prostática benigna sintomática con beta-sitosterol: una carta recordativa de dieciocho meses. BJU internacional. 2000 mayo; 85 (7): 842-6. Berges RR, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. seleccionado al azar, ensayo clínico placebo-controlado, de doble anonimato de beta-sitosterol en pacientes con hiperplasia prostática benigna. Grupo de estudio de Beta-sitosterol. Lanceta. 17 de junio 1995; 345 (8964): 1529-32. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Un ensayo clínico multicentric, placebo-controlado, de doble anonimato de beta-sitosterol (fitosterol) para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. BPH-Fito grupo de estudio alemán. Br J Urol. El 1997 de sept; 80 (3): 427-32. Se marchitan TJ, MacDonald R, Ishani A. beta-sitosterol para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna: una revisión sistemática. BJU internacional. El 1999 de junio; 83 (9): 976-83. Se marchita T, Ishani A, MacDonald R, G rígido, Mulrow C, Beta-sitosteroles de Lau J. para la hiperplasia prostática benigna. Rev. 2000 del sistema de la base de datos de Cochrane; (2): CD001043. von Holtz RL, CS de Fink, Awad AB. Beta-sitosterol activa el ciclo de la esfingomielina e induce apoptosis en células cancerosas humanas de la próstata de LNCaP. Cáncer de Nutr. 1998; 32 (1): 8-12. Duan RD. Compuestos y metabolismo anticáncer del sphingolipid en los dos puntos. In vivo. 2005 enero-febrero; 19 (1): 293-300. CS de Awad AB, de Fink, Williams H, Kim U. in vitro y (efectos ines vivo de los ratones de SCID) de phytosterols en el crecimiento y la difusión de las células humanas del cáncer de próstata PC-3. Cáncer Prev del EUR J. El 2001 de diciembre; 10 (6): 507-13. Awad AB, Gan Y, CS de Fink. Efecto de beta-sitosterol, un esterol de planta, en crecimiento, la fosfatasa 2A de la proteína, y la fosfolipasa D en las células de LNCaP. Cáncer de Nutr. 2000; 36 (1): 74-8. Awad AB, Downie A, CS de Fink, fitosterol dietético de Kim U. inhibe el crecimiento y la metástasis de las células cancerosas humanas del pecho MDA-MB-231 crecidas en ratones de SCID. Res anticáncer. El 2000 de marcha; 20 (2A): 821-4. Awad AB, CA de Downie, CS de Fink. Inhibición del crecimiento y estímulo del apoptosis por el tratamiento de beta-sitosterol de las células cancerosas humanas del pecho MDA-MB-231 en cultura. De MED de la internacional J Mol. 2000 mayo; 5 (5): 541-5. Awad AB, Williams H, CS de Fink. Phytosterols reduce la capacidad metastática in vitro de las células cancerosas humanas del pecho MDA-MB-231. Cáncer de Nutr. 2001; 40 (2): 157-64. Awad AB, rebabas EN, CS de Fink. El efecto del resveratrol y beta-sitosterol en la combinación en especie reactiva y la prostaglandina del oxígeno lanzan por las células PC-3. Ácidos grasos esenciales de Leukot de las prostaglandinas. El 2005 de marcha; 72 (3): 219-26. Glynn RJ, coronaria guerra electrónica, Bouchard GR, Silbert JE. El desarrollo de la hiperplasia prostática benigna entre voluntarios en el estudio normativo del envejecimiento. J Epidemiol. El 1985 de enero; 121 (1): 78-90. |