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NAS

NAS (N-acetylserotonin) hat die Kapazität gezeigt, Lebensdauer in den männlichen Mäusen durch ungefähr 20% gegen Steuertiere auszudehnen.

Das Mittel ist ein Vorläufer zum melatonin, das viel der Resultate sehr gut erklären kann.

Jedoch in der gleichen Studie, wurden die Antioxidansfähigkeiten des Mittels mit unterschiedlicher Art der Mäuse (C57B1/6J) studiert die die sehr begrenzte (wenn überhaupt) Kapazität hatten, pineal NAS in melatonin umzuwandeln.

Mit diesen Mäusen fanden die Forscher das Antioxidansprofil und die folgenden gesundheitlichen Auswirkungen auf der NAS-Gruppe, um von melatonin Gruppe Mäusen verschieden zu sein.

Der Studie erhöhte NAS die Antioxidanskapazität der Niere und die Antioxidanskapazität des Gehirns.

Was auch interessant ist, ist, dass NAS-behandelte C57B1/6J Mäuse einen Gewichtverlust von 9% erfuhren, im Vergleich zu den salzigen und melatonin Steuergruppen mit nur 3% Gewichtverlust.

Außerdem berichteten die Forscher, dass die NAS-und melatonin-behandeltetiere die gesunden und luxuriösen Pelzmäntel mit etwas grauem Pelz in der melatonin Gruppe hatten, während Tiere in der salzigen Gruppe große Gebiete Kahlheit hatten.

In einer folgenden Studie mit dem Mittel, bestätigten die Forscher, dass die schützenden Effekte von NAS gegen oxydierenden Schaden vom Effekt von melatonin unabhängig sind.

Tatsächlich abhängig von dem Modell, wurden die Antioxidanseffekte vom Forschungsteam berichtet, um 5 bis 20mal als der von melatonin stärker zu sein.

Als schlußfolgerung zu ihrer Studie, unterstrich die Mannschaft, dass Antioxidanseffekt von NAS seine Erkennen-Vergrößerung, antiaging, Antidepressivum, Bluthochdruckgegenmittel und Antitumoreffekte untermauern konnte.

NAS - Studien

Oxenkrug G, Requintina P, Bachurin S. Antioxidans- und antiaging Tätigkeit von N-acetylserotonin und von melatonin in den in vivo Modellen. Neuroprotective Mittel. Annalen der New- YorkAkademie der Wissenschaften 2001, 939:190 - 199.

G Oxenkrug. (2005) Antioxidanseffekte von N-Acetylserotonin. Mögliche Mechanismen und klinische Implikationen. Annalen des New- YorkAkademie der Wissenschaften-1053:1, 334347.


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