DHEA

DHEA steigt in den Blutstrom ein, und ab dann reist es ganz über den Körper und steigt in unsere Zellen, in denen es in die männlichen Hormone umgewandelt wird, bekannt als Androgene und die weiblichen Hormone ein, bekannt als Oestrogene.

In der Antialternmethodenlehre ist die Idee, wenn sie DHEA Ergänzungen verwendet, beim Versuchen, Hormone auf jugendlichen Niveaus zu den Antialternzwecken zu halten.

Dieses ist, weil DHEA Produktion in frühes Erwachsensein emporragt und in der Produktion mit Alter in den Männern und in den Frauen sinkt.

So beziehen Krankheiten, die mit Alter auch aufeinander beziehen, mit niedrigen Niveaus der DHEA Produktion aufeinander.

Jedoch erforschen läuft sehr viel und es hat keinen endgültigen wissenschaftlichen Beweis bis jetzt gegeben, dass niedrige Niveaus von DHEA ein bedeutender verursachender Faktor in der Entwicklung der Krankheiten sein würden, die mit Altern verbunden sind.

Entsprechend Forschung fällt die bodys Produktion von DHEA von mg ungefähr 30 an Alter 20 zu weniger mg als 6 pro Tag an Alter 80.

Dr. William Regelson der medizinischen Hochschule von Virginia, hat betitelt DHEA als „eine der besten biochemischen Bio-markierungen für chronologisches Alter.“

In den Nagetierstudien jedoch ist DHEA in steuernkorpulenz in den Ratten und in den Mäusen wirkungsvoll gewesen.

Andere Nagetierstudien haben viel versprechende Resultate für DHEA gefunden, wenn sie Krebs, Arteriosklerose und Diabetes verhinderten.

In den Nagetierstudien hat DHEA Nagetierlebensdauer bis zu 50% verlängert. Entsprechend Reports lebten die Tiere nicht nur länger, sie schauten jünger.

Jedoch haben Untersuchungen über Menschen nicht noch diese Resultate kopiert.

Diese viel versprechenden Nagetierstudien haben ungefähr viele weiteren Studien, die laufen, und Mai oder Mai DHEA, geholt Ergänzung nicht aufzudecken, um zu den Menschen vorteilhaft zu sein.

DHEA - Studien

Barrett-Connor E, Khaw KT und Yen SS. Eine zukünftige Studie des dehydroepiandrosterone Sulfats, der Sterblichkeit und der kardiovaskulären Krankheit. New England Journal von Medizin 315 (24): 1519- 24., 11. und . Dezember 1986.

Bulbrook RD, Hayward JL und Spicer cm. Anormale Ausscheidung der urinausscheidenden Steroide durch Frauen mit frühem Brustkrebs. Lanzette-2:1238 - 40, 1962.

Bulbrook RD, Hayward JL und Spicer cm. Relation zwischen urinausscheidender Androgen- und Corticoidausscheidung und folgendem Brustkrebs. Lanzette-2:395 - 98, 1971.

Chen TT, et al. Verhinderung von Korpulenz in den Avy/a Mäusen durch dehydroepiandrosterone. Lipid-12:409 - 13, 1977.

Cleary Wartungstafel und Fisk JF. Anti-Korpulenz Effekt von zwei verschiedenen Niveaus dehydroepiandrosterone in den mageren und beleibten von mittlerem Alter weiblichen Zucker Ratten. Internationales Journal von Korpulenz 10 (3): 193-204, 1986.

Coleman DL-, Leiter EH und Applezweig N. therapeutische Effekte der dehydroepiandrosterone Stoffwechselprodukte in den Diabetesvariationmäusen (C57BL/KsJ-db/db). Endokrinologie-115:239 - 43, 1984.

Coleman DL, Leiter EH und Schweizer RW. Therapeutische Effekte von dehydroepiandrosterone (DHEA) in den zuckerkranken Mäusen. Diabetes-31:830 - 33, 1982.

Coleman DL, Schweizer RW und Leiter EH. Effekt des genetischen Hintergrundes auf den therapeutischen Effekten von dehydroepiandrosterone (DHEA) in den Diabeteskorpulenz Durch Mutation entstehende Variationen und in gealterten normalen Mäusen. Diabetes-33:26 - 32, 1984.

de Peretti E und Wald-Magnesium. Muster der Plasma dehydroepiandrosterone Sulfatniveaus in den Menschen von Geburt zu Erwachsensein: Beweis für Testikular- Produktion. 47:572 J-Clin Endocrinol Metab - 77, 1978.

Kahn, Carol. Über der doppelten Schnecke hinaus: DNA und die Suche nach Langlebigkeit, Zeiten Books, 1985, Seite 143. Ein vollständiges und in hohem Grade lesbares Innerekonto der DHEA Forschung.

Loria RM, Regelson W und Padgett DA. Immunes Warteerleichterung und Widerstand zum Virus und bakterielle Infektion mit dehydroepiandrosterone (DHEA). In: Die biologische Rolle von Dehydroepiandrosterone (DHEA), von Mohamed Kalimi und von William Regelson [Eds], Seite 107-130, Walter de Gruyter, New York, 1990. ISBN 3-11-012243-X.

Loria RM und Padgett DA. Androstenediol reguliert Körperwiderstand gegen lebensgefährliche Infektion in den Mäusen. Annalen des NY Akademie der Wissenschaften-685:293 - 95, 1993.

Nyce JW, Magee PN, harte GASCHROMATOGRAPHIE und Schwartz AG. Hemmung von 1.2 dimethylhydrazine-verursachte Doppelpunkt tumorigenesis in den Balb/c Mäusen durch dehydroepiandrosterone. Karzinogenese-5:57 - 62, 1984.

Orentreich N, Brind JL, Rizer RL und Vogelman JH. Altersänderungen und Geschlechtsunterschiede bezüglich des Serum dehydroepiandrosterone sulfatieren Konzentrationen während des Erwachsenseins. 59:551 J-Clin Endocrinol Metab - 55, 1984.

Pashko LL und Schwartz AG. Effekt der Nahrungsmittelbeschränkung, -dehydroepiandrosterone oder -korpulenz auf der Schwergängigkeit des Anthrazens 3H-7,12-dimethylbenz (Alpha) zu Mäusehaut DNA. J-Gerontologie-38:8 - 12, 1983.

Schwartz AG. Hemmung der spontanen Brustkrebsanordnung in der Frau C3H (Avy/a) Mäuse durch langfristige Behandlung mit dehydroepiandrosterone. Krebsforschung-39:1129 - 32, 1979.

Schwartz AG, harte GASCHROMATOGRAPHIE, Pashko LL, Abou-Gharbia M und Swern D. Dehydroepiandrosterone: Ein antiobesity und ein Anti-Krebs erzeugendes Mittel. Nahrung- und Krebs-3:46 - 53, 1981.

Schwartz AG, Nyce JW und Tannen relative Feuchtigkeit. Hemmung von tumorigenesis und autoimmune Entwicklung in den Mäusen durch dehydroepiandrosterone. 6:177 des Umb.-Alterns Res - 84, 1984.

Schwartz AG, Fairman DK und Pashko LL. Die biologische Bedeutung von Dehydroepiandrosterone. In: Die biologische Rolle von Dehydroepiandrosterone (DHEA), von Mohamed Kalimi und von William Regelson [Eds], Walter de Gruyter, New York, 1990.

Yen TT, Allan JA, Pearson DV, Acton JM und Greenberg Millimeter. Verhinderung von Korpulenz in den Avy/a Mäusen durch dehydroepiandrosterone. Lipid-12:409 - 13, 1977.


Verzicht und Ausdrücke des Gebrauches


Von der DHEA Seite zum Antialtern-Führerindex