| |
Klonen für Antialtern
Klonen zu den Antialtern- und Lebenverlängerungszwecken wird häufig therapeutisches Klonen genannt, das Klonen für die Neuerstellung der jungen Zellen und der Gewebe bedeutet, die zur Person genetisch identisch sind, die sie benötigt. In der Art des therapeutischen Klonens, das häufig mit Antialtern besprochen wird, ist, Vorembryo Zellen zu benutzen, um spezifische Zellenarten zu verursachen, die ein bestimmtes geduldiges benötigt, um altersgebundene Krankheiten zu behandeln.
Von der Antialternveranschaulichung ist es interessant, dass in einer Untersuchung an Tieren, die eine neue Methode für Klonen anwendete, veröffentlicht in der Wissenschaft (28. April 2000), die neuen Zellen, die geklont wurden, indem man Kernübertragung verwendete, hatte ihre biologischen Uhren, benannt die telomeres, ebenso verlängert, dass ein Schlüssel verwendet werden kann, um einen alten antiken Taktgeber zu wickeln.
Mit was sogar interessant ist, verwunden die Methode den Taktgeber über dem normalen Ausgangspunkt hinaus, den die Zellen zu Beginn des Lebens hatten, also waren die telomeres ausgedehnt über, einem welchem normalen Tier hinaus getragen sein.
Vorher, dass Studie, dort die Interessen waren (auf der Erfahrung mit Transportwagen die geklonten Schafe basiert) denen therapeutisches Klonen neue Zellen mit dem Alterntaktgeber, das telomere produzieren würde und aus dem bereits gealterten Punkt beginnen würde, den die Zelle, die für Klonen benutzt wurde, hatte.
Die Gebräuche von therapeutischem Klonen sind z.Z. in der Forschung und in der experimentellen Phase, hauptsächlich für Behandlung der langfristigen Krankheiten, wie Parkinson-Krankheit zuerst verwendet zu werden.
Klonen für Antialtern - Studien
Lanza, R.P., Cibelli, J.B., Blackwell, C. et al. Telomere Wiederherstellung und Ausdehnung von Zellenlebensdauer in den Tieren geklont worden von den alternden körperlichen Zellen, Wissenschaft, 28. April 2000.
Wilmut, I., Schnieke, A.E., McWhir, J., Art, A.J. und Campbell, K.H.S., entwicklungsfähiges Sekundärteilchen leiteten von den fötalen und erwachsenen Säugetier- Zellen ab. Natur-385:810 - 813, 1997.
Pennisi, E., Durchbruch des Jahres, das Lamm, das brüllte, Wissenschaft 278, 2038-2039, 1997.
Lanza, R.P., Cibelli, J.B. und West, M.D. prospektiert für den Gebrauch von Kernübertragung in menschliche Versetzung, Natur-Biotechnologie, 17:1171 - 1174, 1999.
Lanza, R.P., Cibelli, J.B. und West, M.D. menschliches therapeutisches Klonen, Natur-Medizin, 5:975? 977, 1999.
Colman, A. und Art, A.-therapeutisches Klonen: Konzepte und praktische Anwendbarkeiten. Tendenzen Biotechnol. 18:192 - 196, 2000.
Stice, S.L., Robl, J.M., Ponce De Leon, F.A. et al. klonend: Neue Durchbrüche, die zu Handelsgelegenheiten, Theriogenology, 49:129 führen? 138, 1998.
Zawada, W.M., Cibelli, J.B., Choi, P.K. et al. geklonte transgenic Rinderneuronen der körperlichen Zelle für Versetzung in den Parkinsonratten, Natur-Medizin, 4:569? 574, 1998.
Thomson, J.A., Itskovitz-Eldor, J., Shapiro, S.S. et al. embryonale Stammzellformen abgeleitet von den menschlichen blastocysts, Wissenschafts-282:1145 - 1147, 1998.
Shamblott, M.J., Axelman, J., Wang, S. et al. Ableitung der pluripotent Stammzellen von kultivierten menschlichen ursprünglichen Mikrobezellen, Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA-95:13726 - 13731, 1998.
Cornelius, J.G., Tchernev, V., Kao, K.J. und Peck, A.B., im Vitroerzeugung der kleiner Inseln in den langfristigen Kulturen der pluripotent Stammzellen vom erwachsenen Mäusepankreas. Horm. Metab. Res. 29:271 - 277, 1997.
Ramiya, V.K., Maraist, M., Arfors, K.E., Schatz, D.A., Peck, A.B. und Cornelius, J.G., Umlenkung des Insulin-abhängigen Diabetes using kleine Inseln erzeugten in vitro von den pankreatischen Stammzellen. Natur-Medizin-6:278 - 282, 2000.
Shiels, P.G., Art, A.J., Campbell, K.H., Waddington, D., Wilmut, I., Colman, A. und Schnieke, A.E., Analyse der telomere Längen in geklonten Schafen. Natur-27:316 - 317, 1999.
Cibelli, J.B., Stice, S.L., Golueke, P.J., klonte et al. die transgenic Kälber, die aus nonquiescent fötalen Fibroblasten, Wissenschaft, 280:1256 produziert wurden? 1258, 1998.
Stice, S.L., Cibelli, J., Robl, J., Golueke, P., Ponce De Leon, F.A., Jerry, D.J., klonend using Spenderkerne von der starken Vermehrung der körperlichen Zellen, US-Patent 5.945.577, gab 31. August 1999 heraus.
Pittenger, M.F., Mackay, a.m., Kessel, S.C. et al. Multilineage Potenzial der erwachsenen menschlichen mesenchymal Stammzellen, Wissenschafts-284:143 - 147, 1999.
Horwitz, E.M., Prockop, D.J., Fitzpatrick, L.A. et al. Transplantability und therapeutische Effekte des Knochens Mark-leitete mesenchymal Zellen in den Kindern mit Osteogenesis imperfecta ab. Natur-Medizin-5:309 - 313, 1999.
Smith, D.E., Roberts, J., Lehre, F.H. und Tuszynski, M.H., Alter-verbundene neuronale Atrophie tritt im Primasgehirn auf und ist durch Wachstumfaktor-Gentherapie umschaltbar. Proc. Nat'l. Acad. Sci. USA-96:10893 - 10898, 1999.
Lanza, R.P., Pfeil, K.J., Baltimore, D., et al. Wissenschaft über Politik, Wissenschafts-283:1849? 50, 1999.
Fahy, G.M. Organ cryopreservation. In: Fortschritte in der Anti-Aging Medizin, Vol. 1 (R.M. Klatz, Ed.), Mary Ann Liebert, New York, 1996, S. 249-255.
Verzicht und Ausdrücke des Gebrauches
Vom Klonen für Antialternseite zum Antialtern-Führerindex
|