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Beta SitosterolZusätzlich zum Mittel gibt es einige andere Krautergänzungen, die gefunden worden sind, um ähnliche Effekte auf Prostatazuständen zu haben. Diese Kräuter schließen sahen Palmetto, Bienen-Blütenstaubauszug, pygeum und Nesselwurzelauszüge ein. In Antialternregierung ausgedrückt hat dieses Mittel viel Versprechung über Prostatazuständen hinaus, jedoch gezeigt. Eine Studie gefunden, using die Prostatakrebszellform LNCaP (ein abhängiger Tumor des Androgens), dass Beta Sitosterol Krebszellenwachstum um 24% verringerte und das apoptosis (programmierten Zellentod) vierfach verursachte. Zusätzlich haben Dr. Atif B. Awad und seine Mannschaft an der Landesuniversität von New York am Büffel gefunden, dass Beta Sitosterol Prostata- und Brustkrebszellenwachstum hemmt und Zellenzyklusanhalten verursacht.
Beta Sitosterol - StudienBerges Eisenbahn, Kassen A, Senge T. Behandlung der symptomatischen gutartigen Prostatahyperplasie mit Beta Sitosterol: ein 18-Monats-Anschluss. BJU Int. Mai 2000; 85 (7): 842-6. Berges Eisenbahn, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. randomisiert, Placebo-kontrollierte, double-blind klinische Studie von Beta Sitosterol bei Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie. Sitosterol-Arbeitsgemeinschaft. Lanzette. 17. Juni 1995; 345 (8964): 1529-32. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Eine multicentric, Placebo-kontrollierte, double-blind klinische Studie von Beta Sitosterol (Phytosterin) für die Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie. Deutsche BPH-Pflanzen- Arbeitsgemeinschaft. Br J Urol. Sept 1997; 80 (3): 427-32. Verwelken TJ, MacDonald R, Ishani A. Beta Sitosterol für die Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie: ein systematischer Bericht. BJU Int. Jun 1999; 83 (9): 976-83. Verwelken T, Ishani A, MacDonald R, steifer G, Mulrow C, Lau J. Beta-Sitosterine für gutartige Prostatahyperplasie. Cochrane Datenbank-SystemRev. 2000; (2): CD001043. von Holtz RL, Fink-CS, Awad AB. Beta Sitosterol aktiviert den Sphingomyelinzyklus und verursacht apoptosis LNCaP in den menschlichen Prostatakrebszellen. Nutr Krebs. 1998; 32 (1): 8-12. Duan RD. Krebsbekämpfende Mittel und sphingolipid Metabolismus im Doppelpunkt. In vivo. 2005 Januar-Februar; 19 (1): 293-300. Awad AB, Fink-CS, Williams H, Kim U. in vitro und in vivo (SCID Mäuse) Effekte von phytosterols auf dem Wachstum und der Verbreitung der menschlichen Zellen des Prostatakrebses PC-3. Krebs Prev Eur-J. Dezember 2001; 10 (6): 507-13. Awad AB, Gan Y, Fink-CS. Effekt von Beta Sitosterol, ein Betriebssterin, auf Wachstum, Proteinphosphatase 2A und Phospholipase D in den LNCaP Zellen. Nutr Krebs. 2000; 6 (1): 74-8. Awad AB, Downie A, Fink-CS, diätetisches Phytosterin Kim-U. hemmt das Wachstum und die Metastase der menschlichen MDA-MB-231 Brustkrebszellen, die in den SCID Mäusen gewachsen werden. Krebsbekämpfendes Res. Mrz 2000; 20 (2A): 821-4. Awad AB, Downie Wechselstrom, Fink-CS. Hemmung des Wachstums und Anregung von apoptosis durch Sitosterol-Behandlung der menschlichen MDA-MB-231 Brustkrebszellen in der Kultur. Int-J Mol MED-. Mai 2000; 5 (5): 541-5. Awad AB, Williams H, Fink-CS. Phytosterols verringern metastatische in-vitrofähigkeit der menschlichen MDA-MB-231 Brustkrebszellen. Nutr Krebs. 2001; 40 (2): 157-64. Awad AB, Grat AN, Fink-CS. Effekt von resveratrol und Beta Sitosterol in der Kombination auf reagierender Sauerstoffsorte und -prostaglandin geben durch Zellen PC-3 frei. Prostaglandine Leukot wesentliche Fettsäuren. Mrz 2005; 72 (3): 219-26. Glynn RJ, Feuernelke EW, Bouchard GR, Silbert JE. Die Entwicklung der gutartigen Prostatahyperplasie unter Freiwilligern in der normativen Altern-Studie. Morgens J Epidemiol. Jan. 1985; 121 (1): 78-90. |