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长寿基因

动物研究找到在人也许关系了基因的几个长寿基因。 这些包括基因例如daf2、坑1、amp1、clk-1和p66Shc。

根据老化和基因,研究员发现有在有机体的能力介入的基因家庭承受一个紧张环境,并且,如果这些保持激活太久,他们可以显著也延伸它的寿命。

到目前为止基因找到的,在非常另外种类被共享的数在胰岛素信号路看上去起作用,提供信号也许有寿命和新陈代谢的章程的之间一个关系。

其他基因看上去与热量制约有关,在哺乳动物根本地延伸了寿命。

到目前为止在动物研究中,找到的基因安排长寿外形包括: 年龄1/Daf 23, Amp1/AMPK,奇哥, Clk-1, Ctl-1, Daf2, Daf16,吃2, Ghr, Ghrhr, Hsp70, Indy, InR, Klotho, Methuselah/CD97, MsrA, Mth,老1/old 2, P53, P66shc, Pcmt, Pit1/Prop1, SIR2/SIRT1,草皮1,草皮2,突岩, Upa。

在人,一种持续的方法将学习陈列例外长寿的家庭。

到目前为止,在长寿被发现有作用的一个基因是在脂蛋白新陈代谢介入的基因的变化,以CETP (胆甾烯基酯类调动蛋白质,等离子)著名。

同一个研究小组(Atzmon G, Rincon M, Schechter钶,等)发现基因也辨认了另一个长寿连接的基因联合脂蛋白水平和大小。

长寿基因-研究

男管家RN, Austad锡, Barzilai N,等长寿基因: 从原始有机体到人。 J Gerontol Biol Sci Med Sci。 7月2003日; 58 (7) :581-4.

Atzmon G, Schechter C, Greiner W,等临床表现型家庭与长寿。 J上午Geriatr Soc. 2月2004日; 52 (2) :274-7.

Atzmon G, Rincon M, Rabizadeh P, Barzilai N.生物证据为例外长寿继承。 机械老化Dev。 2月2005日; 126 (2) :341-5.

Atzmon G, Rincon M, Schechter钶、等脂蛋白基因型和被保存的路为例外长寿在人。 PLoS Biol. 4月2006日; 4 (4) :e113.

Sinclair DA,打开长寿基因的秘密Guarente L。 Sci上午。 3月2006日; 294 (3) :48-7.

陈J,周Y,米勒Steiner S, SIRT1等防止受到小神经胶质依赖淀粉质食物beta毒力通过禁止NFkappaB信号。 J Biol Chem。 12月2005日2日; 280 (48) :40364-74.

Dhahbi JM, Tsuchiya T,金HJ,微粒PL, Spindler SR。 基因表达和心脏的生理反应对启蒙和撤退热量制约。 J Gerontol Biol Sci Med Sci。 3月2006日; 61 (3) :218-31.

Dhahbi JM,微粒PL, Fahy GM, Spindler SR。 潜在的热量制约mimetics的证明通过微阵列描出。 Physiol染色体组的。 11月2005日17日; 23 (3) :343-50.


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