     |
辛西亚Kenyon， PhD 辛西亚Kenyon， PhD，一位科学家研究员在加州大学，旧金山，是主导的科学家在防皱基因之后DAF-2的发现上，当操作，被加倍寿命C. Elegans慢行。 DAF-2在蠕虫输入insulin/IGF 1象感受器官。 显著地，从对DAF-2的原始的研究， insulin/IGF-1内分泌系统显示调控飞行和老鼠长寿。 这个系统由感觉神经元在C. elegans调控，并且那从这个生殖系发信号也调控老化。 与在手中这知识， Kenyon和她的研究小组做了一个惊人的研究发现。 当他们在同一个动物心绪不宁insulin/IGF-1信号和生殖细胞，他们最终了获得长期活六次比的动物什么是正常的。 什么是更加重要的根据健康老化研究，她的队发现动物停留充满活力和健康直到最后。 这个队也发现介入线粒体的一个不同的管理系统起作用在发展期间设置行为和变老的率。 她朝向的防皱研究小组怎么现在设法了解insulin/IGF-1，再生和线粒体路，并且另一扰动，热量制约，影响寿命在这个分子水平。 在个人笔记关于辛西亚Kenyon， 1955年她看卓越地年轻尽管出生。 根据发现杂志，她自己的防皱养生之道包括吃低碳水化合物饮食(保持胰岛素水平低)，适度地行使，喝两三杯红葡萄酒每天，饮用的绿茶和每天采取婴孩阿斯匹灵。 她也推荐出去直接阳光延长老化的可看见的标志出现。 关于带来她的发现给防皱大规模市场， 2000年她和MIT科学家Lenny Guerente建立了不老长寿药配药，将开发瞄准步沿这条daf2路的疗法。 并且， UCSF完成了一个使用协定以这家基于马萨诸塞的公司由Kenyon提供存取对于与老化相关的遗传学发现。
辛西亚Kenyon -出版物Kenyon、C.J.、Chang、Gensch、E.、J. Rudner， A.和Tabtiang， R. (1993) A C. elegans突变体那两次居住，只要狂放的类型。 自然， 366， 461-464。 apfeld、J.和Kenyon， C. (1998)。 C. elegans daf2作用细胞非自治权在diapause和寿命的章程。 细胞95:199 - 210 世新、H.和Kenyon， C. (1999)。 信号从这个生殖系调控寿命C. elegans。 自然399:362 - 366。 apfeld、J.和Kenyon， C. (1999)。 寿命的章程由感官知觉在C. elegans。 自然， 402:804 - 809。 Arantis-Oliveira、N.、Apfeld、J.、Dillin、A.和Kenyon，寿命的C. (2001)章程由germline干细胞在Caenorhabditis elegans。 科学， 295:502 - 505。 Dillin、A.、克劳福德、D.K.和Kenyon， C. (2002)。 Insulin/IGF-1信号时间。 elegans。 科学， 298:830 - 834。 Dillin、A、Hsu、Arantes-Oliveira、N、Lehrer-Graiwer、J.、世新、H、Fraser、A.G.、Kamath R.S.， Ahringer、J和Kenyon， C. (2002)。 线粒体作用和老化的指定的率行为在发展期间。 科学298:2398 - 2401。 |